研究目的肺癌已成为我国首位恶性肿瘤死亡原因。已有研究发现TPD52家族在肿瘤增殖与凋亡过程中发挥了重要作用,但是TPD52家族在肺癌中的生物学中作用仍不明确。研究方法通过构建表达shRNA的慢病毒,感染人肺腺癌细胞系A549细胞以敲减TPD52L2在A549细胞的表达水平。通过MTT,细胞克隆实验和细胞周期检测等观察TPD52L2表达降低后A549细胞的增殖变化。研究结果本研究成功构建了表达shRNA的重组慢病毒,通过感染人肺腺癌细胞系A549细胞,TPD52L2在A549细胞的表达明显下降。TPD52L2表达降低后A549细胞在细胞增殖和克隆形成上都受到明显抑制。细胞周期检测提示TPD52L2表达降低后A549细胞在G2/M期增多,提示可能使细胞周期阻滞在G2/M期。研究结论本研究发现通过体外敲减TPD52L2在人肺腺癌细胞A549细胞中的表达,在G2/M期阻滞细胞增殖,从而为临床靶向TPD52L2台疗肺腺癌提供重要线索。