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目的:通过建立豚鼠过敏性休克模型,采用ELISA法检测豚鼠血清中Ig E的含量,并采用免疫组织化学染色法观察Ig E、P物质在实验组与对照组豚鼠的气管、肺、胃、脾等组织中的表达情况,探讨Ig E、P物质在诊断过敏性休克死亡方面的价值,为鉴定过敏性休克死亡提供一定的病理形态学依据。方法:选择健康成年豚鼠33只作为研究对象,将其分为两组,实验组和对照组分别为24只、9只。将过敏原(多人混合血清)注入到实验组豚鼠右侧后爪掌皮内,经过三周后再次注射并诱发过敏性休克,观察其注射后的表现;对照组则注射生理盐水,并处死。两组豚鼠死后均提取心血进行处理,采用ELISA法检测死后不同时间点(0h、48h、7d)血清Ig E值;经尸体解剖提取豚鼠的气管、肺、胃、脾等器官组织固定后,进行常规HE染色和组织学检查,并采用免疫组织化学染色法观察死后不同时间点(0h、48h、7d)Ig E、P物质在上述器官中的表达情况。对所得数据利用SPSS19.0软件进行统计处理。结果:(1)实验组豚鼠再次注射过敏原后l分钟内均表现出不同程度的过敏性休克反应,其中的18只在不到30分钟内死亡,对照组则没有产生变化。(2)解剖实验组不同时间点豚鼠尸体,结果表现为喉头水肿、心腔扩张等反应;镜检观察到脏器充血、嗜酸性粒细胞浸润等表现。对照组则没有观察到这些变化。(3)免疫组化法检测实验组Ig E、P物质表达与对照组相比出现明显的升高表现,P<0.01;实验组各时间点(0h、48h、7d)Ig E、P物质表达无明显差异,P>0.05。(4)ELISA法检测血清Ig E含量,实验组与对照组具有显著性差异,P<0.01;实验组各时间点(0h、48h、7d)差异不显著,P>0.05。结论:(1)多人混合血清致敏豚鼠过敏性休克模型建立成功。(2)过敏性休克死亡豚鼠血清Ig E及气管、肺、胃、脾等器官的Ig E、P物质含量明显增加。(3)利用免疫组织化学染色法等检测Ig E、P物质含量,在法医鉴定方面,可望为过敏性休克死亡提供一定的依据。