【摘 要】
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目的:比较正常及划伤后的兔软骨细胞中的Micro302A、Micro498和Micro520E三种基因的水平变化。方法:获取三周龄兔膝关节软骨细胞作原代培养并制备细胞损伤模型。采用实时荧光
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目的:比较正常及划伤后的兔软骨细胞中的Micro302A、Micro498和Micro520E三种基因的水平变化。方法:获取三周龄兔膝关节软骨细胞作原代培养并制备细胞损伤模型。采用实时荧光定量PCR对正常软骨细胞以及受到损伤后第1、3、5、7天四个时间点的软骨细胞内三种MicroRNA表达水平进行检测。结果:成功获取兔双膝关节软骨细胞并进行原代培养后,制备了细胞损伤模型。利用实时荧光定量PCR检测分析后发现:与正常组相比,Micro302A在损伤后第1天明显升高,第3天达最高,在第5天降至接近正常组水平后继续下降,在第7天降至最低。与正常组相比,Micro498在损伤后第1天没有明显变化,然后快速上升,同样在第3天达到顶峰后缓慢下降,到第7天时达到与正常组相似水平。相较于前两个基因,Micro520E的水平变化在四个观察时间点内较稳定,变化幅度不大。呈现出第1天至第3天持续上升至最高,而后再逐步降低,到第7天略低于正常组水平的趋势。结论:在兔膝关节软骨损伤后不同的观察时间点内,Micro302A、Micro498和Micro520E都有明显不同的表达水平的变化,说明这三种MicroRNA在关节软骨损伤后的修复过程中发挥了不同的作用,为以后利用MicroRNA治疗关节软骨损伤与修复提供了一定的实验依据。
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