三氮唑类杂环化合物具有独特的理化性质,在药物化学领域备受青睐,其中1,2,3-三氮唑类化合物具有抗肿瘤、抗炎、抗结核（TB）和抗病毒等多种生物活性,因此得到广泛关注。金属催化的点击化学反应是合成三氮唑的最主要的方法,但随着人们环保意识的提高,绿色制药技术越来越成为药物开发过程中应该重视的问题,因此,寻找一种无重金属催化的绿色方法重要意义。本文我们研究了一种无溶剂无催化剂的绿色点击化学方法,该条件下苄基叠氮化合物和三氟甲基-α,β-炔酮反应生成4-三氟乙酰基三氮唑类化合物的反应,并且具有良好的收率和立体选择性。第一部分介绍了苄基叠氮衍生物和三氟甲基-α,β-炔酮通过点击化学反应生成4-三氟乙酰基三氮唑化合物。经条件筛选得知在无溶剂无催化剂的条件下室温反应可以以良好的区域选择性获得目标产物,随后优化反应温度最终探究出最优的反应条件:在无溶剂无催化剂条件下于60^oC下两反应物料等当量反应12小时,以80%-95%收率范围获得了21个结构新颖的4-三氟乙酰基三氮唑化合物,其结构均经核磁和质谱确认。第二部分介绍了4-三氟乙酰基三氮唑衍生物中的羰基的官能团转化,分别转化为相应的羟基（经还原反应）,双键（经Witting反应）以及偕二氟亚甲基（经DAST引发亲核氟化反应）,并且这三种转化均具有良好的底物适应性,通过转化获得了多个不同含氟取代的三氮唑衍生物。第三部分介绍了4-三氟乙酰基三氮唑衍生物及其相应的官能团转化物的抗肿瘤活性研究,进行了体外抗肿瘤活性测试:4-三氟乙酰基三氮唑化合物测试了对HeLa,A-549,HTC-116,HepG2,MKN45和MGC-803六种肿瘤细胞的抗肿瘤活性,发现其有一定的抗癌活性,其中3ba对HepG2细胞具有最佳的抗癌活性,IC₅₀为0.0267 mmol/ml;官能团转化物测试了对Hela、HepG2和HL-60三种肿瘤细胞的体外增殖活性的影响,对三种癌症细胞均具有普遍的抑制增长的活性,在抑制HL-60细胞增长中表现优异,其中5i针对HL-60细胞的抑制率可达87%,这也为研发新型抗肿瘤药物提供一定思路。