目的 ras基因在儿童急性白血病中的表达及其与治疗和预后的相关性分析。 方法 用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）半定量方法检测ras基因家族（K-ras，N-ras，H-ras）的表达水平，结合细胞形态学、流式细胞仪免疫分型检测、染色体R带显带核型分析，对36例初诊急性髓细胞性白血病（AML）、32例急性淋巴细胞性白血病（ALL）ras基因表达水平及部分病例进行跟踪。同期采集30例急性血小板减少性紫癜（ITP）患儿骨髓标本作为阴性对照。 结果 （1）两实验组与阴性对照组相比，N-ras、K-ras的平均表达水平明显升高，差异有统计意义，其中N-ras在AML组更具显著意义。故白血病ras基因突变以N-ras多见，K-ras较少，H-ras更少。N-ras突变在AML更常见。（2）AML患儿中ras基因突变多见于FAB-M₂、M₄及M₅型。（3）对2例M₂患儿进行跟踪检测（1例为不同时期包括初诊和缓解期及复发前的测定，另1例为长期无病生存者），ras基因水平异常活化可见于复发前，也可见于长期缓解患儿，说明ras基因只是白血病发病诸因素中的一个环节而并非唯一因素。（4）ALL组患儿高危组ras基因水平异常活化比率高，骨髓或髓外复发率高，说明ras基因可能为ALL患儿发病、疗效及预后的影响因素之一。ras基因与儿盒白血病关系研究中文摘要结论初诊儿童急性白血病ras基因表达水平异常增加，可能是白血病发病机理中的一个环节，也是儿童白血病疗效及预后的影响因素之一，可作为儿童白血病尤其是AN几患儿的微小残留病（州眼D）。