水体中腐殖酸作为影响水质安全稳定性的重要的有机物,目前已成为国内外关注的焦点。本论文研究了分别以聚合氯化铝（PAC）和聚合氯化铁（PFC）为絮凝剂时微涡旋絮凝-逆流气浮-纳滤集成工艺去除水中腐殖酸的工艺特征和效果,研究了微涡旋絮凝-逆流气浮-纳滤集成工艺去除水中腐殖酸的工艺动态运行特征。主要试验结果如下: 1.以聚合氯化铝（PAC）和聚合氯化铁（PFC）为絮凝剂微涡旋絮凝-逆流气浮工艺去除水中腐殖酸时,在最佳投药量下,出水水质都符合纳滤系统预处理单元的要求,而且该工艺需要絮凝剂的量较低。该预处理系统与纳滤系统组合的集成工艺可以使水中的腐殖酸有机物浓度大大降低,含Q5633型纳滤膜的流程比含M-N1812A型纳滤膜的流程效果好。以聚合氯化铝（PAC）为絮凝剂时前者出水的TOC值由1.213～1.780mgL^-1下降到0.243～0.473mg L^-1,COD_Mn值由1.13～1.20mg L^-1下降到0.57～0.77mg L^-1,UV_254nm值由0.017～0.013下降到0～0.0033;后者出水的TOC值却只下降到1.0mg L^-1左右,COD_Mn值下降到0.82-0.92mg L^-1,UV_254nm值下降到0.008～0.012。以聚合氯化铁（PFC）为絮凝剂时前者出水的UV_254nm值由0.003～0.033降到0,TOC值由1.190-1.411 mg L_-1降到0.418～0.554mg L^-1,COD_Mn值由1.14～1.49 mg L_-1降到0.60～0.69mg L^-1;而后者出水的UV_254nm值却只降到0～0.011,TOC值降到0.932～1.0mg L^-1,COD_Mn值降到0.95～1.2mg L^-1。含Q5633型纳滤膜的流程有95%以上的脱盐率,而含M-N1812A型纳滤膜的流程脱盐率则很低。因此从制取饮用水的目的来看,流程4是最优的选择;而以从最大量的去除有机物为目的来看,流程3则是最优选择。另外,尽管保安过滤/活性炭预处理有利于纳滤膜出水水质的提高,但活性炭柱与纳滤膜能去除的有机物种类是有些重合。水中颗粒物粒度分布表明,以聚合氯化铝（PAC）为絮凝剂时絮凝后和气浮出水中颗粒物粒度分布的中位直径(d₅₀)分别为10～14μm和8～13μm;以聚合氯化铁（PFC）为絮凝剂时絮凝后和气浮出水中颗粒物粒度分布的中位直径(d₅₀)分别为21μm和16μm。经过保安过滤器或保安过滤器/活性炭柱,水样中的颗粒物的d₅₀为0到几个μm。经过纳滤膜后,出水无颗粒物。 2.确定其运行周期为72小时,通过微涡旋絮凝-逆流气浮-纳滤集成工艺的