目的：观察绿原酸（CGA）对过氧化氢诱导的氧化应激损伤人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)的保护作用，通过观察视网膜色素上皮细胞在过氧化氢处理后细胞凋亡相关分子的表达变化，探讨绿原酸对氧化应激的视网膜色素上皮细胞的抗凋亡作用及其可能的分子机制，为将来临床上利用绿原酸治疗年龄相关性黄斑变性等与氧化应激相关的眼病提供理论依据。方法：1、参考国外相关文献，以500uM浓度的过氧化氢(H2O2)作用于ARPE-19人视网膜色素上皮细胞24h，建立氧化应激损伤模型。2、WST-1细胞增殖实验检测绿原酸对ARPE-19人视网膜色素上皮细胞的毒性，绿原酸处理细胞24h后待检。3、实验分三组：正常对照组，过氧化氢建模组，绿原酸保护组。WST-1细胞增殖实验检测各组细胞存活率。4、采用流式细胞仪检测每个实验组ARPE-19细胞的凋亡率。5、通过RT-PCR检测每个实验组细胞的Bcl-2和Caspase-3基因表达水平。6、通过Western blot检测每个实验组细胞的Bcl-2和Caspase-3蛋白表达水平。结果：1、不同浓度的CGA（12.5uM，25uM,50uM,100uM,200uM）处理ARPE-19人视网膜色素上皮细胞24h后，各实验组ARPE-19细胞的相对细胞活力（cellviability）与对照组相比差异无统计学意义；说明0~200uM浓度的CGA对ARPE-19人视网膜色素上皮细胞没有表现出明显的毒性作用。2、各实验组的相对细胞活力H2O2建模组低于对照组（P＜0.05），50uM,100uM,200uM的CGA保护组高于H2O2建模组（P＜0.05）；说明H2O2能够诱导ARPE-19人视网膜色素上皮细胞氧化应激损伤，而CGA具有保护过氧化氢诱导的ARPE-19人视网膜色素上皮细胞的氧化应激损伤的作用。3、各实验组细胞凋亡率（%）正常对照组为8.31±2.87，H2O2建模组为65.43±8.82，绿原酸（100uM）保护组为29.43±6.80。结果显示建模组的细胞凋亡率高于正常对照组的凋亡率（P＜0.05），绿原酸保护组的细胞凋亡率低于H2O2建模组的凋亡率（P＜0.05）；说明H2O2能够诱导ARPE-19人视网膜色素上皮细胞凋亡，绿原酸具有抗ARPE-19人视网膜色素上皮细胞凋亡作用。4、RT-PCR结果显示Bcl-2mRNA表达水平H2O2建模组低于正常对照组而绿原酸保护组高于H2O2建模组（P＜0.05），Caspase-3mRNA表达水平H2O2建模组高于正常对照组而绿原酸保护组低于H2O2建模组（P＜0.05）；说明绿原酸保护过氧化氢诱导的ARPE-19人视网膜色素上皮细胞的氧化应激损伤时上调Bcl-2基因的表达，下调Caspase-3基因的表达。5、Western blot结果显示Bcl-2蛋白表达水平H2O2建模组低于正常对照组而绿原酸保护组高于H2O2建模组（P＜0.05），Caspase-3蛋白表达水平H2O2建模组高于正常对照组而绿原酸保护组低于H2O2建模组（P＜0.05）；说明绿原酸保护过氧化氢诱导的ARPE-19人视网膜色素上皮细胞的氧化应激损伤时上调Bcl-2蛋白的表达，下调Caspase-3蛋白的表达。结论：1、绿原酸对氧化应激损伤的ARPE-19人视网膜色素上皮细胞具有保护作用,而对正常的ARPE-19细胞没有表现出明显的毒性作用。2、绿原酸对H2O2诱导的氧化应激损伤ARPE-19人视网膜色素上皮细胞具有抗凋亡保护作用，其可能通过增强Bcl-2基因和蛋白表达以及抑制Caspase-3的基因和蛋白发挥保护作用。