【摘 要】
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该实验的目的在于建立黄芩甙及其代谢物黄芩素的血药浓度测定方法,并进行黄芩甙及黄芩的人体药代动力学研究.8名健康志愿受试者口服500mg黄芩甙 胶囊后,24h内于不同时间采静
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该实验的目的在于建立黄芩甙及其代谢物黄芩素的血药浓度测定方法,并进行黄芩甙及黄芩的人体药代动力学研究.8名健康志愿受试者口服500mg黄芩甙 胶囊后,24h内于不同时间采静脉 血,分取血浆1ml,加甲醇4ml,旋涡振荡,离心,倾出上清液,挥干,残渣用500ul流动相溶解,进样10ul进行HPLC测定.HPLC测定采用Nova-pak C18反相色谱柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-水-磷酸(75:25:0.1,V/V),检测波长为UV280nm,数据采用3P87实用药代动力学程序拟合,求出黄芩甙和黄芩素的药代动力学参数.实验结果表明,该文的测定方法特异,灵敏,准确,稳定,人体实验证明了黄芩甙在体内大部分转化为甙元黄芩素,8名健康志愿受试者口服500mg黄芩甙后黄芩甙和黄芩素的体内过程均附合一级吸收的一房室模型,主要药动学参数分别为tl/2(Ke)=2.90±1.01h;Tmax=2.03±0.35h;Cmax=167.39±26.56ng.ml<-1>;AUC=11 05.97±304.41ng.h.ml<-1>(黄芩甙);t1/2(Ke)=7.2 9±1.46h,Tmax=2.66±0.05h,Cmax=585.02±44.10ng.ml<-1>,AUC=7842.47±1676.54ng.h.ml<-1>(黄芩素).这对黄芩甙制剂的研制开发与临床应用具有重要参考价值.
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