新型抗菌材料CS-g-PEI的合成及性能研究

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壳聚糖(Chitosan)是天然高分子聚合物,由甲壳素脱乙酰化而来,水溶性差,可溶于醋酸溶液中,是一种阳离子聚合物。壳聚糖具有①抗菌;②消炎;③止血;④促进伤口愈合等功能,可用于创伤修复或组织工程。壳聚糖的抗菌、止血等活性主要是以其阳离子形式发挥作用,但受分子量、氨基含量等因素影响,大分子壳聚糖在溶液中容易卷曲缠绕而且水溶性差,限制了其抗菌活性以及在创伤修复中的应用。为了增强大分子壳聚糖的抗菌和修复作用,本文将水溶性高分子聚合物聚乙烯亚胺接枝到壳聚糖氨基上,合成了新型多功能创伤敷料。本文选择壳聚糖的
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目的:临床发现部分流感病毒感染患者有明显的腹泻症状,但其机制不明。本实验通过建立流感感染模型、全身炎症反应模型、病毒抗原进入肠道模型以及肠道菌群失调模型四种不同的实验小鼠模型,分别检测各组模型小鼠肠道菌群和肠道炎症细胞的变化情况,以期分析流感病毒感染引起腹泻的直接原因。通过检测外周免疫器官和肺部不同炎症细胞特异性转录因子的表达,探索引起肺部病变的流感病毒通过何种途径使肠道菌群和肠道炎症发生变化导致
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目的为了研究肝衰竭病理过程中血氨的代谢特点,尤其是血氨通过氨基甲酰磷酸合酶Ⅱ(human carbamyi phosphate synthetase-Ⅱ, CPS-Ⅱ)途径的基本机制,探索血氨升高对肝细胞损伤的基本规律,为高血氨在肝衰竭发生中的分子生物学机制提供理论基础。方法体外构建细胞高血氨模型,设定不同梯度浓度的氯化铵(NH4C1)干预肝细胞混合孵育,光镜下观察肝细胞形态变化,流式细胞仪检测细
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研究目的:探讨现阶段我国基本药物目录中抗菌药物的现状,以及在当前我国抗菌药物管理政策中可能存在的问题,为我国及各省基本药物目录中抗菌药物的遴选和调整提供一些参考,并为主要病原菌耐药性的监测提供一些数据,亦为完善我国抗菌药物临床使用和管理提出一些建议。研究方法:(1)定量分析法使用统计学软件SPSS 19.0,定量分析NEML-2012较NEML-2009抗菌药物的增加数量和增幅比例,及与NEML-
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目的:研究血管生成素-2(Angiopoietin-2)在下肢缺血模型的实验小鼠中,对缺血部位血管生成的作用机制。方法:1.建立C57/B L6小鼠下肢缺血模型及腹腔给药:麻醉实验小鼠后,经股深动脉下缘和腘动脉上缘结扎实验小鼠左侧股动脉干支,并且离断双结之间股动脉干支,缝合皮肤,复温后,应用激光多普勒仪记录实验小鼠双下肢血流灌注情况,在结扎前(pre),1d,3d,5d,8d,各记录一次血流情况。
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目的:本研究采用直接热水烫伤法致严重烧伤大鼠动物模型,观察严重烧伤大鼠早期心肌损害情况,探讨应用依那普利拉的早期干预对严重烧伤大鼠心肌损害的保护作用,并对其作用机理进行初步研究。方法:清洁级SD大鼠66只,雌性,随机将实验动物分为正常对照组、烧伤组、治疗组:(1)正常对照组6只大鼠,在麻醉后称重,从腹主动脉留取血标本作相关检测,动物处死,留取心脏组织做相关检测;(2)烧伤组动物麻醉后称重,烫伤后即
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与其受体有关。方法:采用酒精灌胃配合高脂饮食,制备大鼠脂肪肝模型,造模的同时灌胃褪黑素预防给药。6周末取血,分离血清,试剂盒检测谷草转氨酶(AST),谷丙转氨酶(ALT),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);肝匀浆检测肝脏SOD活性和MDA、TG水平;制备石蜡切片进行组织病理学的检查;Western blot检测大鼠肝脏AMPK-α及磷酸化AMPK-
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前列腺素E2 (prostaglandin E2, PGE2)是一类重要的花生四烯酸类物质的代谢产物,在免疫反应中发挥重要的调节作用。PGE2受体(E-prostanoid receptors, EPs)分为4个亚型,即EP1、EP2、EP3和EP4。PGE2与其不同EP受体结合,发挥不同的生理和病理作用。树突细胞(dendritic cells, DCs)作为体内专职抗原提呈细胞(antigen
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目的:探究倍他米松微球-壳聚糖温敏水凝胶复合给药体系通过SD大鼠膝关节腔注射给药的一般安全性、在SD大鼠膝关节局部组织的缓释作用和对OA型SD大鼠的治疗作用。方法:(1)取健康SD雌性大鼠,左膝关节腔分别注射治疗剂量的倍他米松混悬液、倍他米松微球混悬液和三种不同浓度(7.37、12.82、17.58mg/mL,按微球量计)的复合给药体系,主要对各组左膝软骨和滑膜进行大体和组织病理学观察和评分,探究
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目的:以可分裂的GFP蛋白作为基础,本研究了建立荧光蛋白系统,模拟细胞内蛋白降解的途径。利用此系统筛选了可能对ER产生作用的药物,并对这些药物做出基本检测,确定其确实的抗肿瘤作用。同时通过另外一种检测方式,来证实此系统筛选药物的可行性。从而为以后药物性质的检测提供可行的简单途径。方法:利用限制性酶切,我们将可分裂的GFP蛋白S-1端连接在表达错误折叠蛋白的质粒上,再转染至细胞,同时将S-10端转入
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目的:研究前列腺素E1预处理在大鼠肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)急性缺血后再灌注损伤中对小肠细胞的保护作用。方法:选取健康雄性SD大鼠18只,随机平均分为对照组、模型组、实验组。建模前12小时禁食,不禁饮水。麻醉后,取腹部正中切口。采用夹闭SMA 1 h再灌注2h的方法建立大鼠急性肠缺血再灌注损伤模型,对照组分离暴露SMA后关腹。不做任何处置。模型组开
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