女性生殖系统中最常见的癌症之一是宫颈癌,女性的生活质量也因此严重受到影响。STC2是一个缺氧诱导因子1(HIF-1)的靶基因,已被许多最近的研究证实,它能促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,迁移和上皮-间质转化。STC2与乳腺癌,卵巢癌,肾细胞癌,前列腺癌和神经母细胞瘤有关。很显然,在癌组织中STC2的过度表达与癌症的发展和不良预后有关。在本研究中,我们检查了STC2在宫颈癌标本和细胞系中的表达模式,并分析了STC2与宫颈癌的潜在相关性。此外,我们还测试了对细胞增殖和迁移的影响,并研究了STC2对宫颈癌细胞周期变化的潜在作用。最后,我们探讨了宫颈癌中STC2功能的潜在机制。因此,这些数据强烈表明STC2可能宫颈癌的新型治疗靶标。本研究中采用q PCR方法和Western印迹法检测人宫颈癌细胞中STC2m RNA和蛋白表达水平,从而进一步筛选出STC2本底表达高或低的细胞系。利用瞬时转染的实验方法将过表达STC2质粒和si STC2转染进入宫颈癌细胞中,通过X射线照射,使其分为照射组和对照组。构建并鉴定过表达STC2和si STC2质粒,然后转染细胞,用transwell和细胞划痕试验检测细胞的侵袭、迁移和愈合能力;采用计数活细胞和CCK8的实验方法检测STC2对照射宫颈癌细胞存活的影响。并使用q PCR方法和Western印迹验证转染效率和STC2的表达量;采用克隆形成实验,检测STC2不同表达组的照射前后克隆形成能力。同时,采用流式细胞术分析过表达或沉默STC2后检测辐照前后宫颈癌细胞的凋亡率和周期变化。阐明STC2调控宫颈癌细胞抗辐射的分子机制,将有助于建立以STC2为核心的肿瘤个体化治疗方案。