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在20世纪70-80年代,美国科学家Lawless通过研究系列铁电材料在2-35K温区的比热时发现在液氦温区比热不能很好地用经典的德拜T3定律来拟合。在1.9-10K温区,通过组合不同的理论模型对其比热进行拟合,总结出加入T3/2项可以很大程度地提高铁电材料的比热实验数据的拟合效果。Lawless认为T3/2贡献是由铁电材料本身的铁电性引起的,称作“Lawless Law”。但是此后二十世纪八十年代,德国两位科学家E.Gmelin和G.Burns在研究系列高纯度的铁电材料时发现铁电材料不存在T3/2贡献,他们猜测T3/2贡献可能是由材料中的空位或杂质所引起的。之后,更多的目光关注在铁电材料相变方面,因此有关铁电材料在液氦温区是否存在T3/2贡献这一关键问题被搁浅。针对上述问题,本论文选取13种粉末铁电材料,3种单晶铁电材料及2种掺杂的铁电材料,即,Ba1-xMgxTi03(BTAMg)和BaTi1-xSixO3(BTBSi)进行低温比热研究。采用综合物性测量系统(PPMS)测量上述铁电材料在0-300K温区的比热,利用三段理论模型对其比热数据进行拟合,同时计算其标准摩尔焓变、标准摩尔熵变等热力学函数。通过分析13种粉末铁电材料的比热,发现加入T3/2项可以更好地拟合比热数据。为了探讨引起铁电材料存在T3/2贡献的原因,我们选取了 3种高纯度的单晶铁电材料,同样对其比热进行测试分析,发现高纯度的单晶铁电材料不存在T3/2贡献;随后,选取Mg、Si作为杂质掺杂到钛酸钡中,测其比热发现随着杂质含量的逐渐增加,加入T3/2项可以更好地拟合其比热。上述研究表明,铁电材料T3/2贡献并不是其本身铁电性导致的,材料中的杂质是引起铁电材料T3/2贡献的主要因素。