【摘 要】
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本文通过建立大鼠视神经损伤模型,应用免疫组织化学、原位杂交组织化学、免疫荧光双标组织化学和基因芯片的方法从形态学、蛋白表达和基因表达的角度研究视神经损伤和/或移植
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本文通过建立大鼠视神经损伤模型,应用免疫组织化学、原位杂交组织化学、免疫荧光双标组织化学和基因芯片的方法从形态学、蛋白表达和基因表达的角度研究视神经损伤和/或移植自体预变性腓总神经后神经胶质细胞和神经再生的变化,旨在探讨受损视神经大胶质细胞去分化及诱导的可行性。结果发现视神经伤后巢蛋白表达升高,胶质细胞基因表达发生变化等;移植周围神经后巢蛋白表达进一步升高,并能影响胶质细胞基因表达等。观察到神经胶质细胞中巢蛋白分别与GFAP、MBP共存。结果提示视神经吸断后,其微环境不利于神经再生,胶质细胞基因表达发生变化,大胶质细胞呈去分化趋势;移植周围神经改善了视神经损伤后抑制性微环境,影响胶质细胞基因表达,并诱导大胶质细胞去分化。
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