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迄今为止人们设计合成了大批棒状的传统液晶化合物,它们的分子结构细长,由2、3个环构成分子核,环与环之间直接相连或通过一个中央基团连接,分子的两端含末端取代基团。随着液晶化学的发展,设计合成新型结构的液晶化合物已成为液晶分子设计的根本任务。多臂液晶是目前液晶高分子研究领域的热点之一。当引入手性时,此液晶高分子除具有液晶高分子的一般特性外,还具有许多独特的光学性质,以及广阔的应用前景,可望作为电子材料、显示材料、非线性光学材料、特种有机涂料等在航空航天、军事、电子、交通等高科技领域中发挥重要的作用。本论文设计和合成了以手性核为中心的多臂液晶。本文设计和合成了十一种多臂液晶化合物,它们分别是双-4-[6-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基)氧羰基己酰氧基]苯甲酸异山梨醇双酯(MA1)、双-3,5-二-[6-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基)氧羰基己酰氧基]苯甲酸异山梨醇双酯(MA2)、双-3,4,5-三-[6-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基)氧羰基己酰氧基]苯甲酸异山梨醇双酯(MA3)、双-6-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基)氧羰基己酸异山梨醇双酯(MA4)、双-4-[10-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基)氧羰基己酰氧基]苯甲酸异山梨醇双酯(MA5)、双-3,5-二-[10-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基)氧羰基癸酰氧基]苯甲酸异山梨醇双酯(MA6)、双-3,4,5-三-[10-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基)氧羰基癸酰氧基]苯甲酸异山梨醇双酯(MA7)、双-10-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基苯基)氧羰基癸酸异山梨醇双酯(MA8)、双-4-[10-(4-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基)苯基苯基)氧羰基癸酰氧基]苯甲酸异山梨醇双酯(MA9)、双-10-(4-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基)苯基苯基)氧羰基癸酸异山梨醇双酯(MA1o)、双-3,4,5-三-[10-(4-(4-(4-乙氧基)苯甲酰氧基)苯基苯基)氧羰基癸酰氧基]苯甲酸异山梨醇双酯(MA11)。采用红外光谱(FT-IR)、核磁(’H-NMR)对所合成的多臂液晶的结构进行了表征,采用差示扫描量热分析(DSC)、偏光显微分析(POM)对它们的液晶性能进行表征。结果表明随着液晶臂的增多,液晶相的范围增大；随着分子链的增长,液晶相的范围有增加的趋势；随着分子链硬度的增加,液晶性能逐渐下降。