3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶,最初是在制备抗艾滋病药物奈韦拉平的中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶时产生的副产物。后来,随着药物化学的发展,科学家们发现3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶在药物领域有很大的用途,可以用来治疗类风湿性关节炎、心脑血管梗塞和神经系统类疾病等。目前,虽然国外有少量的关于此化合物的合成信息,但其相应的合成改进的研究却未见报道。本论文以2-氨基-4-甲基吡啶为起始物,通过一系列的反应来进行合成研究,以期找到关于该化合物比较成熟的合成方法和较优条件。论文中第一部分介绍了吡啶类化合物的发展历史及应用。在此基础上,详细的说明了3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶的合成研究过程及具体应用,最后提出了自己的合成方法及研究路线。第二部分按照预定的合成路线成功的制备出了3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶,并研究了各个产物的分离及结构检测条件,最后以较高的产率得到了目标产物,且其纯度也达到了99.2%。第三部分对合成过程进行了工艺条件优化。其中重点研究了2-氨基-3-硝基-4-甲基吡啶和2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶异构体的分离方法,并对各种分离法进行了简单的评价。最后找到了目标产物产率较高的合成方法工艺条件。第四部分总结该合成法的较佳工艺条件,并对其进一步改进提出了意见。