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目的：探讨Galectin-3、CD44v6、LMP-1、EBNA-2在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中表达的异同性,分析表达强度与表达分布特性,从而试解释其生物学特性、相互间的关系。方法：应用Envision二步免疫组织化学方法检测Galectin-3、CD44v6、LMP-1、EBNA-2在30例甲状腺乳头状癌、11例甲状腺滤泡癌、3例甲状腺未分化癌、10例甲状腺滤泡腺瘤及5例桥本氏甲状腺炎中的表达,设肿瘤旁甲状腺组织作为对照。结果：1.甲状腺病变中Galectin-3、LMP-1与EBNA-2表达均主要位于细胞质,偶见于细胞核,CD44v6表达位于细胞膜,肿瘤旁甲状腺组织均呈阴性。2.Galectin-3在PTC、FTC、UDC、FA及HT的阳性表达率分别为96.67%,81.81%,66.67%,30.00%及100.00%。甲状腺癌与滤泡腺瘤的阳性表达差异有统计学意义(P<0.001),PTC和FTC的表达差异无统计学意义(x2=2.61,P>0.05)。3.CD44v6在PTC、FTC、UDC、FA及HT中阳性表达率分别为90.00%、81.81%、66.67%、60.00%、60.00%,甲状腺癌与滤泡腺瘤、乳头状癌与滤泡癌的阳性表达差异均无统计学意义(P>0.05)。4.LMP-1在PTC、FTC、UDC、FA及HT中阳性表达率分别为33.33%、9.09%、33.33%、33.33%、60.00%,甲状腺癌与滤泡腺瘤、乳头状癌与滤泡癌的阳性表达差异均无统计学意义(P>0.05)。5.EBNA-2在PTC、FTC、UDC、FA及HT中阳性表达率分别为16.67%、0.00%、0.00%、10.00%、40.00%,甲状腺癌与滤泡腺瘤、乳头状癌与滤泡癌的阳性表达差异均无统计学意义(P>0.05)。6. Galectin-3与CD44v6在甲状腺乳头状癌和滤泡癌的表达有相关性,LMP-1与EBNA-2在甲状腺乳头状癌的表达无相关性。结论：Galectin-3、CD44v6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤组织中的表达特性揭示其肿瘤之间存在型转化、恶性转化之相关性；联合检测Galectin-3、CD44v6可能是滤泡上皮起源甲状腺肿瘤病理鉴别诊断及临床预后的重要生物学标记物；EBV感染可能与部分甲状腺癌的发生及演变有关,有待于扩大样本量进一步研究和探讨。