论文部分内容阅读
从国家海洋局第一海洋研究所得到一批海洋微生物,对其进行农用活性筛选,得到一株其代谢产物对植物病原真菌具有抑制活性的海洋放线菌Y12-26。本文对海洋放线菌Y12-26的抑菌活性组分进行了分离纯化及结构鉴定,并对产生菌进行了菌种分类鉴定。以对稻瘟病菌的生物活性为跟踪,通过溶剂萃取和浸取、硅胶柱层析、薄层层析、高效液相色谱制备等方法,对海洋放线菌Y12-26的发酵代谢产物中的活性组分进行了分离纯化,得到了三个抑菌活性化合物,暂时命名为Y12-26-A2a、Y12-26-A3a和Y12-26-A3b,通过UV、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、2D NMR对其进行结构鉴定,经结构解析,确定化合物Y12-26-A2a分子量为604,分子式为C35H56O8,结构中含有十六元环内酯,与已知化合物bafilomycin D结构相同;化合物Y12-26-A3a分子量为622,分子式为C35H58O9,其结构与vacuolar氢离子通道ATP酶抑制剂bafilomycinA1相同;化合物Y12-26-A3b分子量为606,分子式为C35H58O8,确定其为新结构化合物,含有十六元环内酯和六元环醚结构,是一种只有一个甲氧基的bafilomycins结构类似物,并命名为bafilomycin K。对此三个化合物建立了可用于检测发酵和分离提取过程中其含量的HPLC分析检测方法。经生物活性测定,发现Y12-26-A3a和A3b对Pyricularia oryzae的MIC分别为16和31μg/ml,Y12-26-A2a和A3b在250μg/ml时对Pyricularia oryzae具有微弱的抑菌活性。通过对海洋放线菌Y12-26的16S rDNA基因序列分析、形态学观察、培养特征以及生理生化特征,确定其为Streptomyces flavotricini中的一员。