【摘 要】
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研究目的动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是脑血管疾病发生发展的病理学基础,在缺血性脑卒中发病中起重要作用,而氧化应激介导动脉粥样硬化形成的整个过程。谷胱甘肽硫转
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研究目的动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是脑血管疾病发生发展的病理学基础,在缺血性脑卒中发病中起重要作用,而氧化应激介导动脉粥样硬化形成的整个过程。谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferase, GSTs)与其他类抗氧化酶共同起到清除活性氧保护细胞免受氧化损害的功能。目前尚不知中国汉族人群GSTs同工酶(GSTT1、 GSTM1)基因多态性在缺血性脑卒中患者与健康人之间是否存在差异。本研究评估中国汉族人群GSTT1、GSTM1基因多态性与缺血性脑卒中发生风险的相关性,探讨其在缺血性脑血管病中的作用。研究方法选取315例缺血性脑卒中患者及210例体检人员进行病例对照研究,通过聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)、凝胶电泳、成像分析和基因测序来确定GSTT1、GSTM1基因型并统计分析。研究结果(1)GSTT1、GSTM1缺失及二者联合缺失基因型在病例组与对照组间分布无明显差别,在两组不同性别之间的分布也无明显差异。(2)在高血压伴GSTT1缺失(-)(OR=2.996,P<0.001)、高血压伴GSTM1缺失(-)(OR=3.680,P<0.001)、DM伴GSTT1缺失(-)(OR=1.860,P=0.031)、DM伴GSTM1缺失(-)(OR=2.444,P=0.002)、吸烟伴GSTT1(-)缺失(OR=2.276,P=0.003)时缺血性脑卒中发生风险增加。研究结论GSTT1(-)、GSTM1(-)可能与高血压、糖尿病、吸烟等传统危险因素一起在缺血性脑卒中发生过程中发挥协同作用。
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