本研究以牛和山羊胎儿为材料，从原始生殖细胞分离培养出EG细胞，并进行传代培养和鉴定，对影响胚胎生殖细胞(Embryonic germ cell,EG)分离与培养的影响因素进行了探讨，为进一步建立牛和山羊EG细胞系奠定了基础。实验主要结果如下：从49例牛胎儿分离培养胎儿原始生殖细胞（Primordial germ cell，PGC），胎龄在29~50d的牛胎儿可以用于分离培养原始生殖细胞，最高传至7代。统计46例山羊胎儿分离培养原始生殖细胞情况，胎龄在25~38d的胎儿原代培养时都可获得大量的细胞集落，适合做EG细胞的分离培养，最高传至6代。用不同的饲养层培养牛原始生殖细胞，实验结果表明MEF，STO和BEF饲养层都能支持牛原代PGCs的增殖，但MEF较BEF和STO效果更好以MEF、GEF、BEF为饲养层，在不添加细胞因子情况下，都可以培养出原代山羊的胚胎生殖细胞。传代结果表明，MEF的培养效果较好，但与GEF组二者差异不显著(P>0.05)，BEF组培养效果较差（P<0.05）。以共培养方式培养牛、山羊原始生殖细胞，在原代培养时，都可以出现大量形态较好的EG细胞集落，说明同源的体细胞可以很好的支持PGC的生长和增殖。试验以三个不同浓度LIF的培养液培养山羊PGCs。在原代培养时，效果差异不显著(P>0.05)；而在传代过程中，以含LIF 10 ng/mL组培养效果最好，但与含LIF 5 ng/mL组差异不显著(P>0.05)，LIF 1 ng/mL组培养效果较差(P<0.05)。试验比较了不同消化方法对山羊胎儿原始生殖细胞分离的影响。在37℃下，0.125%胰蛋白酶+0.02% EDTA（处理20~30 min）消化分离效果较好于0.25%胰蛋白酶+0.04% EDTA（处理15 min）试验比较了不同传代方法对牛和山羊胚胎生殖细胞细胞传代的影响，发现消化+机械分离法和消化+吹打法都可以用于EG细胞的传代。消化+吹打法操作简单，省时省力，也能够很好的保持细胞的增殖活力。牛和山羊的胚胎生殖细胞集落碱性磷酸酶鉴定为阳性。牛原代胚胎生殖细胞进行了细胞表面标志抗原SSEA-1，3，4鉴定，呈弱阳性。细胞体外培养可以分化为脂肪细胞、成纤维样细胞、上皮样细胞和类胚体。