目的探讨STAT3、SOCS1和c-myb蛋白在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)组织中的表达及意义;探讨5-Aza-CdR和AG490对STAT3 mRNA表达的影响,同时观察其对HepG2细胞的细胞周期和凋亡的影响。方法应用免疫组织化学方法检测HCC组织STAT3、SOCS1和c-myb蛋白的表达情况;不同浓度5-Aza-CdR和AG490处理HepG2细胞后,用流式细胞仪检测药物处理72h细胞周期分布和细胞凋亡率;RT-PCR法检测用药前后细胞中STAT3mRNA的变化。结果STAT3、SOCS1和c﹣myb蛋白在HCC组织高表达(皆P<0.01);HCC组织中SOCS1与STAT3表达具有显著等级正相关(rs=0.431,P<0.01)。经100μM的5-Aza-CdR作用72h,10μM5-Aza-CdR和10μM AG490共同作用72h,HepG2细胞的G0/G1期均显著增加(皆P<0.01);经100μM AG490作用72h,S期和G2/M期显著增加(皆P<0.01)。经1μM,10μM和100μM的5-Aza-CdR和AG490分别作用72h,HepG2细胞的凋亡率显著增加(皆P<0.01);经10μM 5-Aza-CdR和10μM AG490共同作用72h,HepG2细胞的凋亡率与经10μM 5-Aza-CdR、10μM AG490单独作用相比显著增加(皆P<0.01)。经5-Aza-CdR作用48h和72h,HepG2细胞中STAT3mRNA表达显著减少(皆P<0.01)。结论HCC组织STAT3、SOCS1和c﹣myb蛋白表达增加,提示在HCC的发生中起一定作用;5-Aza-CdR和AG490可影响HepG2的细胞周期的不同阶段并促进其凋亡;5-Aza-CdR可抑制STAT3 mRNA表达。