有机电荷转移共晶具有许多吸引人的性能,早已成为研究的热点。受到金属有机多孔材料优异性质的启发,近年来,有机多孔材料的制备也引起了广泛的关注。但这些有机分子在形成晶体时,常以溶剂合物的形式出现,溶剂稳定多孔结构起着很重要的作用,一旦溶剂脱去,多孔框架结构有时会坍塌。因此,探索新超分子相互作用来阻止结构的坍塌显得尤为重要。另一方面,不管是金属有机多孔框架还是共价有机框架,它们主要被用于气体吸附、分离和催化剂等研究,很少有报道应用于吸附芳烃化合物。由于芳烃化合物能与缺电子化合物形成电荷转移相互作用,因而被应用于吸附芳烃。在主体分子结构中引入缺电子基团,再与芳烃化合物通过电荷转移相互作用达到吸附芳烃化合物的目的。本论文以蒽的衍生物作为电子给体和7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷(TCNQ)作为电子受体设计制备了一种二元有机电荷转移共晶及其8种共晶的芳烃溶剂合物,主要内容包括以下几个方面：(1)合成了一种葸衍生物电子给体,即1-乙酰基-3-对甲氧基苯基-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉(AMPE)。该分子含有两个平面,蒽环平面和吡唑啉环平面,是一个T型几何状分子。以AMPE分子作为电子给体,以TCNQ作为电子受体,通过溶剂挥发法制备了一种二元电荷转移共晶(共晶1)和8种共晶的芳烃溶剂合物(1-solvents)的单晶。单晶X射线衍射分析表明,在所有的这些晶体中,TCNQ平面与AMPE分子中葸环部分通过电荷转移相互作用,形成了面对面的夹心结构π-堆积。根据这8种溶剂合物的单晶结构,根据他们的化学计量比,框架排列和晶胞参数,将它们归为两类：I型溶剂合物,包括1·甲苯(1a),1-氯苯(1b),1-2-氯甲苯(1c),1.4-氯甲苯(1d),1-邻二甲苯(1e),1-间二甲苯(1f),1·对二甲苯-1(1g),晶体中AMPE/TCNQ/溶剂的摩尔比均为2：1：1。II型溶剂合物,即1·对二甲苯-2(1h),晶体中AMPE/TCNQ/溶剂的摩尔比为2：1：2。在共晶1中,AMPE分子与TCNQ通过电荷转移相互作用,C-H···π,氢键等相互作用形成了片状的孔道,在I型溶剂合物中,不同的芳烃溶剂分别以不同的超分子相互作用位于片状孔道内；而在II型溶剂合物中,两个AMPE分子通过对二甲苯的C-H-··π相互作用形成了一个矩形孔道,另一分子的对二甲苯位于孔道外。(2)通过机械研磨法制备了相应的共晶。采用主客体不同比例1：1和2：1(AMPE/TCNQ),干磨和溶剂辅助研磨,DSC/TGA,粉末衍射等分析表明,干磨得不到二元共晶,而滴加芳烃溶剂辅助研磨的能得到相应时,2:1(AMPE:TCNQ)比例研磨芳烃溶剂合物,1：1比例研磨只能得到1:0.5(AMPE:TCNQ)的共晶和0.5的TCNQ的混合物,表明这类主客体分子只能形成2：1比例的共晶,而不能形成1：1比例的共晶。(3)共晶1与Ⅰ型溶剂合物具有相似的结构,晶体转变研究以1a(1·甲苯)为例在170℃高温下脱去甲苯后(1,)还保持着单晶的完整性,通过单晶X衍射分析发现,1’与1具有相同的晶胞参数和晶体结构,说明1a脱去甲苯溶剂后又转变成1。同样的,其他的Ⅰ型溶剂合物脱去溶剂后都转变成1。而且Ⅱ型溶剂合物(1h)脱溶剂后也转变成1。(4)将共晶1浸没在这些芳烃溶剂中,1能够包裹这些芳烃溶剂转变成相应的Ⅰ型芳烃溶剂合物,当1浸没在对二甲苯溶剂中时,我们只能得到Ⅰ型1g,即使在低温下也得不到Ⅱ型1h。这说明1转变成Ⅰ型溶剂合物是一个吸附过程,而不是溶解再结晶的过程。研究还发现,当1置于非芳烃溶剂,如二氯甲烷,丙酮,甲醇,环已烷,四氯乙烯中时,不吸附这些溶剂。表明共晶1只是选择性吸附芳烃溶剂。对共晶1中的N2吸附实验表明,其BET表面积为68.229 m2g-1。以上研究表明共晶及其溶剂合物可以相互转变。