【摘 要】
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本实验以丰花1号为转基因受体,利用不同长度种子特异表达启动子NapinA在花生籽粒中过量表达拟南芥AtLECl和AtMYB118基因。利用普通PCR和第二代高通量测序技术,对花生转基因株系进行了初步筛选,得到了2个具p230启动子驱动的AtLECl转基因花生株系2011030801和2011031001；1个由全长NapinA启动子驱动的AtLECl转基因花生株系2011072503；以及2个p2
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本实验以丰花1号为转基因受体,利用不同长度种子特异表达启动子NapinA在花生籽粒中过量表达拟南芥AtLECl和AtMYB118基因。利用普通PCR和第二代高通量测序技术,对花生转基因株系进行了初步筛选,得到了2个具p230启动子驱动的AtLECl转基因花生株系2011030801和2011031001；1个由全长NapinA启动子驱动的AtLECl转基因花生株系2011072503；以及2个p270启动子驱动的AtMYB118转基因花生株系2011040603和2011040201。通过QRT-P
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