目的:通过注射维生素D3与高脂饲料诱导相结合建立大鼠动脉粥样硬化模型。探讨饮水补镁预防大鼠动脉粥样硬化的可能机制。方法:30只雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组10只,分别为:模型组:进食高脂饲料、普通饮水;高镁组:高脂饲料,高镁饮水(普通饮水中以MgSO4形式补镁,50mg/mL);低镁组:高脂饲料,低镁饮水(普通饮水中以MgSO4形式补镁,25mg/mL)。自由摄食饮水。喂养8周后采集制取血清及主动脉标本,检测各组血清血脂、主动脉内皮细胞及平滑肌细胞核转录因子-κB(nuclear transcription fator-κB, NF-κB)的表达及血清白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)浓度,并比较各组以上指标的差异。结果:(1)血脂测定结果:高镁组和低镁组血清TG、TC值显著低于模型组(P<0.001),高镁组低于低镁组;高镁组和低镁组血清LDL-C水平显著低于模型组(P<0.01),高镁组低于低镁组;模型组、高镁组、低镁组血清HDL-C水平之间比较差异无显著性(P>0.05)。(2) NF-κBp65表达阳性细胞率:模型组主动脉壁和内皮细胞平滑肌细胞NF-κB表达阳性细胞率明显高于高镁组(P<0.01),同时亦高于低镁组阳性细胞率(P<0.05)。高镁组阳性细胞率低于低镁组阳性细胞率(P<0.05)。(3)血清IL-8水平:模型组血清IL-8浓度显著高于高镁组及低镁组组(P<0.001);高镁组IL-8水平低于低镁组(P<0.01)。结论:1、注射维生素D3与高脂饲料诱导相结合可建立大鼠早期动脉粥样硬化病变模型。2、口服镁剂具有抗动脉粥样硬化作用,并能有效降低血脂水平。3、镁剂抗动脉粥样硬化作用可能与其抑制血管内皮与平滑肌细胞NF-κB活化,进而减少IL-8表达相关。