癌症是全球范围内对人类健康威胁最大的疾病，发病率和死亡率逐年增加。目前治疗癌症基本方法还是手术、放疗和化疗等，但这些方法都会产生严重的毒副作用，特别以消化功能受损和骨髓造血功能受到抑制最为明显。因此，寻找更适合的方法来医治癌症是目前科学家们亟待解决的问题。　　壳聚糖（chitosan，CS）是一种生物相容性好、可降解、对组织和细胞无毒副作用的生物材料。纳米技术(Nanotechnology)主要集中在1~100nm尺度，纳米药物利用纳米颗粒的小尺寸效应、能够从高通透性的肿瘤血管中渗出，进入肿瘤组织而实现高疗效。本试验以壳聚糖为主要原料，应用纳米技术，构建了壳聚糖纳米微粒（chitosan nanometer particle，CNP）及FITC标记的壳聚糖纳米微粒(F-CNP)，原子力显微镜(AFM)观察结果表明：CNP粒径36.49 nm，Zeta电位为+45.59 mV；F-CNP的粒径为58.04 nm，Zeta电位为+41.63 mV。说明本试验构建的壳聚糖纳米微粒属于纳米级材料，为稳定的正电荷体系。　　体外检测CNP对癌细胞及正常细胞的影响，结果表明：CNP对人胃癌细胞株MGC-823、人结肠癌细胞株Caco-2、人肺癌细胞株SPC-A-1、人肝癌细胞株BEL-7402均有抑制作用，最适抑瘤浓度范围为90~120μg·mL-1；CNP对正常肝细胞一胚胎肝细胞QSG-7701和大鼠原代肝细胞无损伤作用。　　通过给裸鼠注射癌细胞建立裸鼠移植瘤模型，测定CNP对裸鼠移植瘤的抑制率，检测CNP对裸鼠血清中免疫学水平的影响及CNP在荷瘤裸鼠体内的分布，结果表明CNP对裸鼠移植瘤有抑制作用，抑制率为63.95％，仅次于肿瘤药物顺铂(cis-dichlorodim-minepletinum，DDP)组的68.24%；裸鼠血清免疫球蛋白浓度的测定结果表明CNP可提高血清中IgA、IgM、IgG的浓度，其结果与对照组相比均具有极显著性差异（P<0.01），补体C3的水平提高24.4%，血清溶菌酶浓度是对照组的4.6倍；通过检测F-CNP的体内分布，说明CNP能进入到肿瘤部位，发挥抗肿瘤效果。　　综上所述：CNP可杀伤癌细胞，并对荷瘤裸鼠肿瘤有抑制作用，可显著提高血清中免疫球蛋白的浓度，提高补体 C3的水平，增强血清溶菌酶的浓度。本试验为CNP的开发利用及抗肿瘤作用提供科学依据。