氧载体是一类能够可逆吸附分子氧的过渡金属配合物。过渡金属双氧配合物及其对分子氧的活化是无机、生物和催化等学科领域中很活跃的一个课题。它的研究可为在分子水平上揭开生物体内的各种氧载体、氧化酶、过氧化酶和超氧化酶作用机理铺砌道路。过渡金属配合物与分子氧的可逆络合及对分子氧的活化作用已作为探究血红蛋白等生物酶作用机制的一种重要途径。同时，许多精细有机合成中的催化氧化过程也与分子氧的活化程度有关。具有载氧性能的钴席夫碱配合物的研究是配位化学的一个重要方面，因为这类配合物具有类似于生物氧载体的性质。含多功能基的Schiff碱配体不仅能制得稳定的过渡金属配合物，而且这些配体及其配合物在稳定剂、染料和颜料、配位反应、结构化学以及农业等领域有着重要的作用。双核大环配合物在模拟金属蛋白活化中心，键合与活化小分子及作为双功能催化剂方面具有广阔应用前景。固相化学是材料化学中一个重要组成部分。近年来固相反应在配位化学反应方面显示极大的优越性。因此本文采用固相法合成一些Schiff碱钴配合物作为氧载体，研究了它们的氧合性质，并进行了比较。全文共分六章。1.评述了氧载体研究的近期发展，对一些典型的氧载体作了简要介绍，并阐述了大环配合物的进展。2.用室温固相法合成茴香醛缩乙二胺合钴，用IR，XRD，元素分析等进行了表征，初步探讨了其载氧性能。<WP=3>3.研究了茴香醛乙二胺与不同Co盐配合物的氧合作用。4.制备Schiff碱配体，在室温下用固相研磨法合成了一些席夫碱合钴配合物，并对它们的吸氧性能进行了比较，得到了一些新的化合物。5.采用固相反应制备了两种新的配合物邻巯基苯胺合钴和乙醇胺合钴，并用元素分析、IR等方法进行了表征。6.直接合成大环3,6,9,12,20,23,26,29-八氮杂-35,36-二羟基-16,33-二甲基-三环[29,3,1,114,18]三十六烷-1(34),14,16,18(36),31,32-六烯的氢溴酸盐，用电位滴定法测定了其质子常数以及其铜、钴配合物的稳定常数并研究了其形成条件。