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激发子(elicitor)是一类能激活寄主植物产生防卫反应的特殊化合物,按其来源可分为2类：生物激发子,如寡糖和蛋白；非生物激发子,如重金属离子和表面活性剂。当病原物和寄主植物接触时,由于激发子的作用引起寄主植物发生多种生化变化,导致植物产生多种防卫反应如植物保卫素的合成和积累、蛋白抑制物的合成和木质素沉积等,从而限制病害的发展。用不同浓度的低聚木糖处理大豆,研究低聚木糖对大豆生长和对SMV抗病的影响。温室促生实验中用低聚木糖先浸种大豆种子6h,18d后调查发现,低聚木糖明显促进了大豆幼苗的芽长、鲜重和主根长。浓度为30mg/L的低聚木糖对大豆种子萌发率促进作用最明显。浓度为50mg/L的低聚木糖处理的大豆幼苗的芽长、鲜重和主根长与水对照处理相比分别增加了49.63%、29.76%、20.96%。低聚木糖喷雾处理大豆叶片,18h后接种SMV,与对照相比显著降低了大豆花叶病毒病发病指数,100mg/L低聚木糖对大豆花叶病毒病的防效为34.59%。利用Quantitative RT-PCR检测低聚木糖处理的大豆叶片中的防卫基因的表达情况,防卫基因PR2、PR10、PR12和LOX2在低聚木糖处理12h时有最高的相对表达量,上调表达倍数分别为21.56、7.19、7.95和8.56；PR3在低聚木糖处理18h时,上调表达倍数最高,为2.73倍。PR1、PAL、PPD和CHS在低聚木糖处理24h时显著上调表达,上调表达倍数为7.75、1.99、3.98和2.56。结果表明：低聚木糖激活了大豆SA信号通路和JA信号通路,从而提高了大豆对SMV的抗性。用来源于大豆细菌性斑点病菌编码的蛋白HrpZPsgS1处理大豆种子,发现HrpZPsgS1能明显的促进大豆生长,与空载体表达产物相比株高和鲜重分别增加11.62%和8.67%,表明hrpZPsgS1编码的HrpZPsgS1可促进大豆的生长。用HrpZPsgS1喷雾处理大豆叶片,HrpZPsgS1和空载体表达产物都可以诱导大抗大豆花叶病毒病,HrpZPsgS1与空载体表达产物相比,对大豆花叶病毒病的防效无显著差异,用Quantitative RT-PCR检测PR1、PR2、PR3、PR10、PR12、PAL、PPO、CHS、LOX2的mRNA表达水平,结果显示HrpZPsgS1和空载体表达产物均可诱导防卫相关基因的上调表达,但表达水平有差异,与空载体表达产物相比,HrpZPsgS1可明显诱导SA信号通路的标志基因PR1和JA信号通路相关的基因PR12和LOX2的表达,说明HrpZPsgS1可以激活SA信号通络和JA信号通路,从而在一定程度上诱导了大豆对SMV的抗性。