目的：本课题旨在研究在不同物种正常视网膜中，sirt1和sirt2的表达模式；以及在青光眼动物模型中，sirt1对视网膜的保护作用，从而为临床青光眼的诊疗起到指导作用。　　方法：SD大鼠、C57BL/6小鼠以及人眼视网膜，通过蛋白电泳检测sirt1和sirt2蛋白的表达情况，免疫组化检测sirt1和sirt2的表达模式。分别将SD大鼠及C57小鼠分为三组：第一组正常组各10只；第二组青光眼模型组各10只，行缺血再灌注或视神经夹持7天模型造模；第三组注药组各10只，对青光眼模型动物腹腔注射白藜芦醇。Tonollab测量大鼠基线眼压及灌注时高眼压，蛋白电泳、HE染色与免疫组化检测青光眼模型视网膜的结构变化及sirt1表达情况。　　结果：Sirt1和sirt2蛋白在SD大鼠、C57小鼠及人正常视网膜中都有表达。蛋白电泳显示青光眼7天模型视网膜sirt1蛋白表达下降（P﹤0.01），HE染色示视网膜各层结构疏松紊乱，细胞稀疏，免疫组化示RGC层sirt1表达下调。而腹腔注药组，视网膜WB示sirt1蛋白表达上升（P﹤0.01），HE染色视网膜各层结构更致密有序，RGC层细胞数量增多，细胞致密，免疫组化示RGC层sirt1表达增多。　　结论：1.在正常SD大鼠、C57BL/6小鼠及人视网膜中，sirt1和sirt2蛋白都有表达；2.在青光眼动物模型中，Sirt1在视网膜中表达下调；3. Sirt1激活剂白藜芦醇对青光眼动物模型视网膜具有保护作用。