棉铃虫Helicoverpa armigera Hübner属鳞翅目夜蛾科,是一种重要的农业害虫。曾经在我国棉花上大面积暴发,造成严重的经济损失。20世纪80年代以来化学杀虫剂的广泛应用,使棉铃虫抗药性得到快速发展。棉铃虫对杀虫剂的抗性,特别是对拟除虫菊酯的抗性剧增是导致20世纪90年代初我国北方棉区棉铃虫大爆发的主要因素之一。随着Bt棉在我国的大面积种植,棉铃虫的发生量得到了有效地控制。但Bt棉在整个生长发育期内都表达Bt毒素,且在我国种植已超过10年。棉铃虫种群如此长时间处于Bt毒素筛选压力之下,对Bt毒素产生抗性的风险日益加大。　　 目前已有多个棉铃虫品系经室内筛选对Bt毒素产生了抗性,如果田间棉铃虫对Bt毒素产生抗性将影响Bt棉的种植寿命。对棉铃虫抗性机理的研究将会为田间棉铃虫抗性治理提供重要依据。钙粘蛋白是Bt毒素作用过程中的一个重要受体,钙粘蛋白的变异将会导致害虫对Bt毒素产生抗性,目前至少已有3种害虫钙粘蛋白的变异被证实与其对Bt毒素的抗性有关。棉铃虫GYBT抗性品系钙粘蛋白基因缺失突变导致其氨基酸在429位提前终止,产生截短蛋白,使Bt毒素失去特异性结合受体。　　 本文对棉铃虫室内抗性品系和田间种群CrylAc抗性相关的钙粘蛋白基因突变进行鉴定和检测,评价钙粘蛋白在抗性形成及Bt作用机理中的作用。研究结果不仅对于明确CrylAc毒杀棉铃虫的分子机理、进而预测棉铃虫潜在的抗性机理具有重要意义,还有利于了解田间棉铃虫的抗性基因的发展状况,为田间棉铃虫的抗性监测提供技术支持,为棉铃虫对Bt棉花的抗性治理提供重要理论依据。　　 一、棉铃虫室内CrylAc抗性品系钙粘蛋白基因突变的鉴定和检测　　 对室内棉铃虫CrylAc抗、感品系钙粘蛋白基因组DNA进行克隆和测序,结果显示室内敏感品系GY钙粘蛋白(cadherin,Ha_BtR)基因组DNA(GenBank登录号为DQ523166)全长全长16.4 kb,编码区含有34个外显子、33个内含子。棉铃虫抗性品系GYBT(对CrylAc的抗性>500倍)钙粘蛋白Ha_BtR r1等位基因(GenBank登录号为DQ523167)共有8.9 kb.与Ha_BtR野生型s相比在第8外显子和第25外显子之间缺失大约8.8 kb。5’剪切位点位于第8外显子末端,3’剪切位点位于第25外显子前的内含子处。融合区域由第8外显子大部分(88 bp)、第25外显子前内含子部分(120 bp)及第25外显子组成。这一缺失产生了提前终止密码子(TAA),使抗性品系中钙粘蛋白不能完整表达,从而导致抗性产生。针对r1等位基因建立了基于DNA的分子检测方法,这将有利于监测田间棉铃虫种群钙粘蛋白基因r1等位基因的频率。　　 二、田间棉铃虫钙粘蛋白基因突变的鉴定与检测　　 通过F1筛选法对2005年我国河南安阳田间棉铃虫种群及2009年河北廊坊田间种群与CrylAc抗性相关钙粘蛋白基因突变进行了筛选、鉴定。在采自2005年我国河南安阳田间棉铃虫种群中我们成功发现了与CrylAc抗性相关的钙粘蛋白新的等位基因r2和r3。r2和r3分别在Ha-BtR的第8外显子的相同位置插入了逆转座子(HaRT1)长末端重复(LTR)和完整的逆转座子HaRT1。这导致了钙粘蛋白截短,缺失跨膜区域和毒素结合区。这是首次在田间棉铃虫种群中发现与CrylAc抗性相关的钙粘蛋白基因突变,表明钙粘蛋白基因变异可能是田间棉铃虫抗性产生的重要途径。本研究还表明,含这两个抗性等位基因的棉铃虫幼虫在Bt棉上能完成发育过程。钙粘蛋白基因位点应成为田间棉铃虫抗性检测的重要靶标基因之一。　　 同样,通过F1筛选法对2009年河北廊坊地区棉铃虫对CrylAc的抗性进行筛查,选出候选单对10对,可疑候选单对4个。对候选单对系F1代抗性个体中来自田间亲本的钙粘蛋白基因全长cDNA进行克隆、测序,发现了5个新的钙粘蛋白基因突变类型。与敏感品系钙粘蛋白基因相比:117＃单对系田间亲本钙粘蛋白基因发生插入突变导致在氨基酸754-755间插入30个氨基酸或在氨基酸751处终止；239＃在碱基4393-5097位缺失705 bp,导致EC11-CYT处235个氨基酸的缺失；234＃发生可变剪接,在碱基1194-2752之间缺失1530 bp,导致EC2-6缺失；256＃在碱基2403-1414位缺失导致4个氨基酸缺失(YTIT,802-805位)；124＃在碱基4825-4989间缺失165bp,导致在氨基酸1609-1663位间55个氨基酸缺失(CYT部分)。这些突变体的发现表明,与CrylAc抗性相关的钙粘蛋白基因突变在田间种群中具有多样性,田间棉铃虫钙粘蛋白不同形式的变异均可能导致抗性的产生,这将增加分子检测钙粘蛋白变异基因频率进而预测抗性发展状况的难度。　　 三、棉铃虫钙粘蛋白近等基因系的构建和交互抗性　　 通过GYBT品系与SCD品系杂交后经多次回交并辅助分子标记筛选将等位基因r1植入SCD品系建立近等基因系SCD-r1。对棉铃虫钙粘蛋白近等基因系SCD与SCD-r1的正反交分析表明SCD-r1对CrylAc的抗性是完全隐性、常染色体遗传。抗性品系SCD-r1对CrylAc的抗性为高水平抗性(>430倍)；对CrylAa、CrylAb有中等水平的交互抗性,对Cry2Aa和Cry2Ab2没有交互抗性。原毒素CrylAcPro和CrylAbPro分别比胰蛋白酶活化毒素CrylAc和CrylAb对SCD—r1毒力效果好,SCD—r1品系对原毒素CrylAcPro和CrylAbPro的抗性明显低于对胰蛋白酶活化毒素CrylAc和CrylAb的抗性。修改毒素CrylAcMod和CrylAbMod分别比胰蛋白酶活化毒素CrylAc和CrylAb对SCD—r1毒力效果好,CrylAcMod和CrylAbMod都能显著克服棉铃虫对CrylAc和CrylAb的抗性。这表明钙粘蛋白在与不同毒素及同一毒素不同形式存在不同的相互作用,对Bt毒素进行人工修饰能够克服基于钙粘蛋白基因变异产生的抗性,修饰的Bt毒素基因可能成为转基因抗虫作物的候选基因。　　 四、我国田间棉铃虫对CrylAc的敏感性监测　　 用毒素涂表法对我国2006-2008年主要棉区的棉铃虫对CrylAc的敏感性进行了监测。2006-2008年监测的12个田间种群对CrylAc敏感性变异小于6倍。采自黄河流域棉区的10个棉铃虫田间种群对CrylAc活化毒素的敏感性(LC50:0.063～0.162μgcm-2)略低于采自新疆棉区的2个田间种群(LC50:0.0274～0.049μg cm-2)。尽管这几年我国主要棉区棉铃虫对CrylAc的敏感性没有发生明显变化,但是棉铃虫Bt抗性的检测工作必须加强,开发可靠的抗性基因频率检测技术尤为重要。