【摘 要】
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本论文采用共振增强多光子电离技术（REMPI）和慢电子速度成像技术（SEVI）,结合密度泛函理论,红外光谱和紫外吸收光谱,对对氟苯乙炔分子基态,激发态和离子基态及其光电离动力学信息进行研究。由紫外吸收光谱,测得对氟苯乙炔分子第一激发态的位置,并通过量化计算确定其轨道跃迁贡献。通过分析红外光谱,首次标识对氟苯乙炔分子基态振动结构。基于REMPI技术和SEVI技术,获得了对氟苯乙炔分子S1态REMPI
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本论文采用共振增强多光子电离技术（REMPI）和慢电子速度成像技术（SEVI）,结合密度泛函理论,红外光谱和紫外吸收光谱,对对氟苯乙炔分子基态,激发态和离子基态及其光电离动力学信息进行研究。由紫外吸收光谱,测得对氟苯乙炔分子第一激发态的位置,并通过量化计算确定其轨道跃迁贡献。通过分析红外光谱,首次标识对氟苯乙炔分子基态振动结构。基于REMPI技术和SEVI技术,获得了对氟苯乙炔分子S1态REMPI谱和D0态SEVI谱。根据高精度量子化学计算,对其S1态和D0态振动结构进行标识。测得对氟苯乙炔分子S1态激发能为35622±5cm-1,D0态绝热电离能为70945±10cm-1。通过Franck-Condon模拟,分析了对氟苯乙炔分子跃迁过程中的Duschinsky效应。在S0-S1的模混合中,发现在200-600cm-1和1100-1400cm-1之间出现明显的多模混合效应;在S1-D0的模混合中,发现在500-700cm-1和1200-1450cm-1之间出现明显的多模混合效应。分析对氟苯乙炔分子SEVI谱,获得了对氟苯乙炔分子电离阈值D00~0态附近的光电子角分布,得到了各向异性参数（β2,β4）与光电子动能的关系。
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