论文部分内容阅读
目的:本实验以新生大鼠HIBD模型为研究对象,测定HIBD后6h-5d不同时间点病变侧脑皮质中COX-2mRNA和COX-2蛋白的表达,并观察给予COX-2特异性抑制剂NS398后病变侧脑组织神经元细胞凋亡的变化,以探讨COX-2在新生儿HIBD形成中的作用及NS398抗凋亡作用,为新生儿HIBD可能的新的治疗途径提供理论基础。
方法:1.COX-2mRNA测定组:将七日龄Wistar大鼠随机分为假手术对照组、HIBD6h、HIBD24h、HIBD48h和HIBD5d组,每组6只动物,提取病变侧脑组织RNA,用RT-PCR方法检测。2.COX-2蛋白测定组:分组方法同上,制作病变侧脑组织切片,用免疫组化方法测定,同时观察光镜下神经元坏死情况。3.NS398抗凋亡测定组:将七日龄Wistar大鼠随机分为HIBD24h组,缺氧前1h给药组、缺氧后1h给药组(余同HIBD24h组),每组4只动物,用TUNEL法检测凋亡细胞。
结论:1.新生大鼠HIBD后COX-2mRNA、蛋白的表达均显著增强,且COX-2蛋白的表达变化同光镜下神经元坏死情况具有一致性,说明COX-2在新生儿HIBD形成中发挥重要的作用。2.NS398具有一定的抗凋亡作用,且早期给与COX-2特异性抑制剂NS398可能更好发挥其抗凋亡作用。