【摘 要】
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目的：观察银杏内酯B(Ginkgolide B)对离体培养的星形胶质细胞(Astrocyte)缺血损伤的作用，从药理性预适应(pharmacological preconditioning，PP)角度探讨其作用机制。方法：采用新生小鼠大脑皮层纯化的星形胶质细胞，加银杏内酯B预处理(120μM，24h)或模拟缺血0.5h、3h(无糖Hanks，1％O_2)诱导缺血预适应后，经24h缺血(无糖Hank
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目的：观察银杏内酯B(Ginkgolide B)对离体培养的星形胶质细胞(Astrocyte)缺血损伤的作用，从药理性预适应(pharmacological preconditioning，PP)角度探讨其作用机制。方法：采用新生小鼠大脑皮层纯化的星形胶质细胞，加银杏内酯B预处理(120μM，24h)或模拟缺血0.5h、3h(无糖Hanks，1％O_2)诱导缺血预适应后，经24h缺血(无糖Hanks，1％O_2)，通过免疫荧光细胞化学、Hoechst 33342荧光染色等观察细
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铁钉菜(Ishige okamurae)和砺菜(Ulva conglobata)是中国南海大型经济海藻。本文探讨：铁钉菜、砺菜部分化学成分、铁钉菜硫酸多糖及其生物活性。 从铁钉菜中分离得到3个化合物，通过理化性质及波谱数据鉴定其结构分别为：棕榈酸(Ⅰ)、马尾藻甾醇(Ⅱ)，岩藻甾醇(Ⅲ)。另外，从砺菜中分离得到1个化合物：棕榈酸，经气质联用仪分析鉴定了2个酰胺类化合物：octadecanami
采用活性追踪的方法，对瑶族草药水团花(Adina pilulifera(lam.)Franch.ex Drake)的化学成分和生物活性进行了初步的探讨。 首先，对水团花乙醇粗提物及其各溶剂萃取部位的体外抗病毒、抗肿瘤和抑菌活性进行筛选，结果显示：水团花乙酸乙酯萃取部位对人喉癌细胞株(Hep-2)、结肠癌细胞株(LOVO)、肝癌细胞株(BEL-7402)、人肺癌细胞株(H460)和人肺腺癌细胞
本文对两种南海大型经济海藻，带形蜈蚣藻(Grateloupia turuturu)和总状蕨藻(Caulerpa racemosa)进行了化学成分分析及生物活性研究；并对带形蜈蚣藻硫酸酯多糖进行提取、分离纯化和抗病毒活性研究。 采用细胞病变(Cytopathic effect，CPE)抑制法和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法对带形蜈蚣藻粗提物及各萃取层粗提物进行单纯疱疹病毒1型(Herpes s
本论文以马钱子、甘草药材为研究对象,采用HPLC法进行色谱指纹图谱研究。主要内容如下:1.建立了马钱子药材HPLC指纹图谱。以甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)为提取溶剂,超声波震荡30min,制备马钱子药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,选用Kromasil KR100-5C18色谱柱,流速1ml/min,检测波长254nm,流动相为乙腈(B)-0.2%三乙胺-0.2%乙酸溶液(A),
全身炎症反应综合征(SIRS)是1991年由ACCP／SCCM(美国胸科医师协会和危重病医师协会)提出的一个新概念。SIRS是因为感染或非感染因素作用于机体而引起的一种全身性炎症反应临床综合征，具有以下各项中的2项或者2项以上者，SIRS诊断即可成立：①体温＞38℃或＜36℃；②心率＞90次／分；③呼吸频率＞20次／分或PaCO_2＜32mmHg(4.3kPa)；④白细胞计数＞12×10~9／L或
小檗碱是一种具有悠久药用历史的异喹啉类生物碱,作为清热解毒药和抗菌药在临床上已应用多年。近年来临床研究发现小檗碱能明显减轻2型糖尿病患者的症状。该效应在糖尿病大鼠模型上得到证实,但其在细胞水平的具体降糖机理并不清楚。本研究以大鼠L6骨骼肌细胞为靶细胞,证明了小檗碱能够显著促进葡萄糖摄取,并探讨了引起该效应的可能作用靶点及信号通路。我们的研究表明:在胰岛素信号通路中,小檗碱对Akt/PKB的磷酸化水
丹酚酸B镁(Magnesium lithospermate B, MLB)是丹参(Radix Salvia Miltiorrhiza)中的一种水溶性有效成分,具有广泛的药理活性。激光多普勒技术应用在心脏微循环灌注检测方面的研究很少。本文旨在用激光多普勒技术建立心脏微循环灌注检测的方法,并研究丹酚酸B镁对正常SD大鼠心脏微循环灌注的影响。在激光多普勒技术的方法学实验中,我们发现心脏微循环灌注变化波形
目的：研究银杏内酯B(Ginkgolide B，GB)对缺血引起的神经元凋亡的影响，并探讨其可能的机制。方法：采用原代培养的皮层神经元，分别经过(1)银杏内酯B(终浓度120μM，24h)；(2)0.5h、1h缺血预处理(无糖DMEM基培，1％O_2)；(3)缺血0.5h、3h或120μM的银杏内酯B作用24h的星形胶质细胞条件培养液(astrocyte-conditioned medium，AC
第一部分:人类MxA基因的克隆与序列分析目的:从健康中国人外周血单个核细胞中克隆人类MxA基因,为下一步构建重组腺病毒打下基础。方法:从健康中国人外周血单个核细胞中提取总RNA,以总RNA为模板,根据GenBank中的MxA序列设计合成扩增MxA基因的特异性引物,进行RT-PCR反应扩增出目的基因。目的基因经纯化后定向克隆至腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV ,构建重组质粒pAdTrack-M