目的：动态观察IL-12对细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killercells，CIK)体外增殖，体内外细胞毒活性的影响。 方法：采用三种不同的细胞因子组合扩增CIK细胞，即IL-2组：IFN-γ、CD3单抗、IL-1和IL-2： IL-2加IL-12组：IFN-γ、CD3单抗、IL-1、IL-2和IL-12；IL-12组：IFN-γ、CD3单抗、IL-1和IL-12。流式细胞术分析细胞表型，细胞计数法测定细胞的增殖。MTT法测定CIK体外细胞毒活性，并通过做扫描和透射电镜，对CIK细胞杀伤的肿瘤细胞进行形态学观察。研究CIK细胞对BGC-823荷瘤裸鼠的体内抗肿瘤作用。 结果：三种方法均可使细胞增殖能力显著增加，对CD3<+>CD56<+>细胞韵诱导作用也无明显差异，IL-12与IL-2联合作用组促增殖能力和细胞毒性作用明显强于其他两组(P<0.05)。被CIK细胞杀伤的肿瘤细胞的死亡形式是坏死和凋亡。动物实验证实CIK有较强的体内抗瘤活性，可延长荷瘤鼠的生存期，联合IL-12与IL-2诱导的CIK细胞疗效较好。 结论：IL-12同样可以用于CIK细胞的诱导，而联合IL-12与IL-2诱导的CIK细胞其增殖能力和体内外抗肿瘤活性均增强。