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目的:研究静压力对PLGA三维培养下人牙龈成纤维细胞(HGFs)的GSK-3β/β-catenin信号轴与α-SMA表达的影响,探讨HGFs力学信号传导的可能机制。方法:1.培养HGFs并构建PLGA-HGFs三维复合培养体,向其加载25g/cm~2静压力,按照加力时间分为0h(对照组)、6h、24h、48h、72h组,采取RT-qPCR法和Western Blot法检测各组GSK-3β、β-catenin、α-SMA的mRNA和蛋白表达情况。2.按照上述加载力值、加力时间和分组,加入GSK-3β抑制剂LiCL,采用RT-qPCR和Western Blot法检测GSK-3β、β-catenin、α-SMA的mRNA和蛋白表达情况。结果:1.单纯加力后结果显示:(1)GSK-3β表达水平呈下降趋势,除mRNA 72h组和蛋白48h组外,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)β-catenin表达水平迅速上调,6h组即达峰值,除mRNA 72h组外,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)α-SMA的mRNA表达下调后回升,72h组明显剧增呈过表达现象,蛋白表达下调,小幅回升后继续下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2.加入LiCL并加力后结果显示:(1)GSK-3βmRNA表达水平在24h组之前高于非抑制组,48h组则低于非抑制组,蛋白表达水平在48h前高于非抑制组,72h组低于非抑制组,除mRNA 48h、72h组和蛋白48h组外,组间差异有统计学意义(P<0.05);(2)β-catenin mRNA和蛋白表达迅速上调,6h组达峰值,除mRNA 72h组外,抑制组mRNA与蛋白表达水平均高于同期非抑制组,组间差异有统计学意义(P<0.05);(3)α-SMA表达下调,72h组m RNA过表达但低于非抑制组;抑制剂组蛋白表达总体低于非抑制组,除mRNA 48h组和蛋白0h、24h组外,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静压力可通过HGFs的GSK-3β/β-catenin信号轴进行传导并影响α-SMA表达。GSK-3β/β-catenin信号轴与α-SMA表达有相关性,α-SMA的表达量与GSK-3β表达量在加力早期呈正相关,在加力晚期则呈负相关;α-SMA的表达量与β-catenin表达量呈持续负相关关系。