【摘 要】
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背景与目的 细胞周期调控异常与细胞过度增殖、肿瘤发生密切相关，故评估恶性肿瘤的生物学特性需要了解细胞周期调控因子。研究肿瘤细胞的增殖活性是了解肿瘤生物学行为的一
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背景与目的 细胞周期调控异常与细胞过度增殖、肿瘤发生密切相关，故评估恶性肿瘤的生物学特性需要了解细胞周期调控因子。研究肿瘤细胞的增殖活性是了解肿瘤生物学行为的一种方法。周期蛋白(cyclins)、周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent-kinase，CDK)和周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制因子(CDK inhibitors，CKI)在肿瘤中经常发生异常。p57kip2是CKI的CIP／K／P(CDK-interacting protein／kinase inhibitory protein)家族成员，是公认的广谱细胞周期负性调控因子，具有抑癌基因(tumor suppressor，TSG)的潜在特性。关于细胞周期调控因子在人类肿瘤中的临床意义，p27kip1是研究较为深入的CIP／KIP家族成员。然而，p57kip2在肺癌及其他人类恶性肿瘤中的表达及其临床意义却知之甚少。P57kip2蛋白与肺癌的关系的报道也甚少。cyclinE是参与细胞周期G1／S期转换调控的正性调控因子。Ki-67是一种与细胞周期密切相关的增殖细胞相关性核抗原，是评估肿瘤细胞增殖活性的较好生物学标记。检测Ki-67有助于判断淋巴结转移和预测预后。本课题通过研究p57kip2，cyclinE和Ki-67在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)组织及癌旁肺组织中的表达及其与NSCLC临床病理特征间的关系，以明确三者在NSCLC组织中表达的临床意义及其对判断NSCLC发生、发展的价值；同时通过探讨三者表达强度间的相互关系，进一步了解它们在NSCLC发生、发展
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