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目的:检测WIF1在膀胱癌组织与血清中的表达水平,并分析其与MMP-9的相关性,探讨其在膀胱癌的发生发展中的调节机制。方法:1、收集病例,分为实验组与对照组,实验组为膀胱癌组织,对照组为膀胱癌旁正常组织;实验组被分为高分化组与低分化组及浸润组与非浸润组。2、Real-time PCR检测WIF1在膀胱癌组织与癌旁正常组织、高分化组与低分化组、浸润组与非浸润组的基因表达。4、ELISA检测WIF1在膀胱癌高分化组与低分化组、浸润组与非浸润组血清蛋白表达。5、分别检测WIF1与MMP-9在膀胱癌浸润组的血清蛋白含量,分析二者的相关性。结果:1、在实验组与癌旁对照组检测WIF1基因表达水平显示,实验组的基因表达量(0.23 ±0.131)明显低于癌旁对照组(0.54±0.170),差异具有统计学意义(t=-0.710、P<0.001);在低分化组WIF1基因表达量(0.16 ± 0.082)明显低于高分化组(0.26±0.088),差异具有统计学意义(t=-3.135、P<0.01);在浸润组WIF1基因表达量(0.14±0.087)明显低于非浸润组(0.28±0.135),差异具有统计学意义(t=-3.204、P<0.01)。2、WIF1在血清中蛋白表达检测显示,在低分化组的表达水平(21.85±5.833)明显低于高分化组(30.35±8.040),差异具有统计学意义(t=-3.203、P<0.01);WIF1蛋白在浸润组的表达量(21.56±5.141)明显低于非浸润组(31.97土9.064),差异具有统计学意义(t=-3.599、P<0.01);在浸润组,WIF1蛋白的表达与MMP-9蛋白表达具有相关性,呈负相关(r=-0.643、p<0.05)。结论:1.WIF1与膀胱癌的发生、侵袭浸润密切相关,其在膀胱癌的发生、侵袭浸润中可能发挥重要调节功能,可能是通过调节经典wnt信号通路发挥作用。2.WIF1在血清中的异常表达可能为临床的早期发现提供有效证据,可能为膀胱癌的病理分级、侵袭浸润能力及术后预后的判断提供简单有效的检测方法。3.在膀胱癌的侵袭浸润中,WIF1可能通过促进MMP-9的表达进而发挥其侵袭浸润功能,其可能通过激活经典wnt信号通路发挥作用,或二者之间存在独立信号机制。