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螺环氧化吲哚是一种非常重要的结构骨架,存在于许多具有生物活性的天然产物和药物当中。由于螺环氧化吲哚复杂的结构以及具有开发为候选药物的潜力,而且不同结构的螺环氧化吲哚具有不同的生理活性,因此,如何高效合成结构复杂多样的螺环氧化吲哚引起了众多化学家的研究兴趣。而串联反应则是构建螺环氧化吲哚最直接、有效的方法之一。本文第二章,以DBU为催化剂,实现了3-羟基氧化吲哚和靛红丙二腈参与的Michael-Pinner-isomerization串联反应,以高达92%的收率构建了一系列含有二氢呋喃骨架的双螺环氧化