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目的:探讨宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)中微小染色体维持蛋白7(MCM7)、细胞周期分裂蛋白6(CDC6)及P27kip1蛋白的表达,并分析其在子宫颈癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学S-P法检测MCM7、CDC6和P27kip1蛋白在宫颈癌31例、CIN 50例、慢性宫颈炎10例(作为对照组)中的表达。结果:1.MCM7在慢性宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ和宫颈癌中的阳性表达率分别为30.0%、60.0%、85.0%和93.6%;宫颈癌中MCM7的阳性表达率高于慢性宫颈炎和CIN,差异均有统计学意义(P<0.05);CINⅡ-Ⅲ中的阳性表达率高于CINⅠ和慢性宫颈炎,差异均有统计学意义(P<0.05)。2.CDC6在慢性宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ和宫颈癌中的阳性表达率分别为30.0%、50.0%、77.5%和90.32%;宫颈癌中CDC6的阳性表达率高于慢性宫颈炎和CIN,差异均有统计学意义(P<0.05);CINⅡ-Ⅲ中的阳性表达率高于慢性宫颈炎,差异有统计学意义(P<0.05)。3. P27kip1在慢性宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ和宫颈癌中的阳性表达率分别为100.0%、90.0%、50.0%和16.1;慢性宫颈炎中P27kip1的阳性表达率高于CIN和宫颈癌,差异有统计学意义(P<0.05);CINⅠ中的阳性表达率高于CINⅡ-Ⅲ和宫颈癌,差异有统计学意义(P<0.05)。4.CDC6的阳性表达率在宫颈癌高分化组和中-低分化组中差异有统计学意义(P<0.05);MCM7和P27kip1的阳性表达率在宫颈癌高分化组和中-低分化组中差异均无统计学意义(P>0.05);MCM7、CDC6和P27kip1的表达在不同年龄、族别间差异无统计学意义(P>0.05)。5.在宫颈癌、CIN和慢性宫颈炎中,MCM7和CDC6的表达呈正相关(r=0.7356,P<0.05);P27kip1分别与MCM7和CDC6的表达呈负相关(分别为r=-0.2720,P=0.0195和r=-0.2558,P=0.0275)。结论:MCM7和CDC6共同参与了宫颈癌的发生发展过程,其中MCM7和CDC6在该过程中具有协同作用;P27kip1在宫颈癌和CIN中的表达减少,可能与子宫颈癌的发生有关;三者联合对宫颈癌的早期诊断具有重要参考价值。