自从发现物质的性质与分子的聚集状态密切相关以来,分子有序聚集的问题已经引起化学家的很大关注.该论文重点探讨过渡金属配合物分子的有序聚集问题,从晶体结构的角度出发,用可靠的实验数据对羧基的配位方式和聚集体的聚集方式进行了分析讨论.该论文选择丙二酸、丁二酸、顺丁烯二酸以及邻苯二甲酸作为阴离子配体,选择可能形成芳环堆积的苯并咪唑(BIMID)作为中性配体,合成了一系列未见文献报道的过渡金属配合物,并对所得到的五个配合物单晶进行了X射线结构分析.结构分析表明,在这些新配合物中,羧基以不同的配位方式与过渡金属配位.通过羧基的桥联配位作用,配合物形成一维链状或二维网状的聚合结构,并借助分子间氢键作用和相邻分子苯并咪唑之间的芳环堆积作用,聚集形成一维、二维或三维的有序超分子结构.这一系列新配合物的结构研究,得到以下有价值的结论:1.二酸分子两个羧基的四个氧原子都有可能与金属配位,但不一定都参与配位.由于羧基配位方式的多样性,所得的聚合配合物分子结构可能是一维链状的,也可能是二维网状的;一维链状结构可能是锯齿状的,也可能是螺旋状的.2.在非螺旋的结构中,相互平行的苯并咪唑分子近距离地重叠堆积,苯并咪唑间距显著地小于芳环Van der Waals厚度,显示存在着显著的芳环堆积现象,说明芳环堆积作用是分子有序聚集体形成过程中的一种重要的超分子作用.3.多种形式的氢键存在于该文的配合物中,除了传统的O-H…O、O-H…N这种形式的氢键以外,分子间C-H…O类型的弱氢键也比较普遍地出现在该文的结构中.氢键作用在分子有序聚集体形成过程中也起着重要作用.