【摘 要】
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目的:通过测定自制的超透明氧化锆材料、两种临床上常用的超透明氧化锆材料和玻璃陶瓷的表面粗糙度、表面形貌、单斜相含量、纳米硬度、纳米模量、抗弯强度和断口形貌等物理性能,探究不同粒度研磨抛光、老化对四种材料的物理性能的影响,评估自制材料物理性能的优良,为全瓷材料在临床上的选择和研磨抛光后发生的变化提供理论支持。方法:使用已球磨造粒完成的氧化铝含量为0.25 wt%的3%氧化钇稳定氧化锆（3Y-TZP）
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目的:通过测定自制的超透明氧化锆材料、两种临床上常用的超透明氧化锆材料和玻璃陶瓷的表面粗糙度、表面形貌、单斜相含量、纳米硬度、纳米模量、抗弯强度和断口形貌等物理性能,探究不同粒度研磨抛光、老化对四种材料的物理性能的影响,评估自制材料物理性能的优良,为全瓷材料在临床上的选择和研磨抛光后发生的变化提供理论支持。方法:使用已球磨造粒完成的氧化铝含量为0.25 wt%的3%氧化钇稳定氧化锆（3Y-TZP）陶瓷粉体制备样品。每个称重2g,用全自动粉末压片机压制成2mm高度的圆片。PARAFICM膜包裹样品放入电动冷等静压机中在20MPa下冷等静压1分钟,要求10分钟内升压到20MPa。无水乙醇喷洒清洗后室温干燥备用。用CAD/CAM将UPCERA和WIELAND氧化锆材料切割成直径20mm、高度2mm的圆片形的试样各20个。以上三种材料用320目碳化硅砂纸打磨以消除任何初始误差。使用数显游标卡尺检测试样规格,符合规格的试样入选该试验。将三种样品在高温箱式电阻炉中烧结,升温速度为3°C/min,在600°C保温1小时,再继续升温至1450°C保温2小时,最后随炉降温。根据ISO 6872-2015标准,本实验选择烧结后直径12 mm（±0.2mm）和高度1 mm（±0.2mm）的试样。玻璃陶瓷材料直接购买已按规格要求压铸好的直径12mm（±0.2mm）、高度1mm（±0.2mm）的试样20个。将试样随机分为A、B、C组。A组为空白对照组,不做任何处理（A1组10片自制样品,A2组10片UPCERA氧化锆材料,A3组10片WIELAND氧化锆材料,A4组10片玻璃陶瓷）。B组为临床阴性对照组,模拟临床研磨及抛光,简称磨抛（B1组10片UPCERA氧化锆材料,B2组10片WIELAND氧化锆材料,B3组10片玻璃陶瓷）。C组为实验磨抛组,10片自制样品。表面处理方式为空白对照组A组不进行研磨抛光。临床阴性对照组B组和实验磨抛组C组使用半自动研磨机进行研磨和自动金相试样磨抛机进行抛光。顶部和底部表面以600r/min的速度研磨1分钟。研磨后以1000r/min的速度抛光2分钟。最后,将所有材料在134°C的水中水热老化5h,观察表面粗糙度、表面形貌、单斜相含量、纳米硬度、纳米模量、抗弯强度和断口形貌。结果:1.不同粒度的研磨和抛光改善了四种透明全瓷材料的表面形貌和粗糙度,消除了制样和压制等过程中引起的原始划痕,并使四种材料的表面变平整,但同时产生了新的有规律的划痕（P＜0.05）;研磨抛光后经过老化也会使得表面变得更平整（P＜0.05）。2.研磨后抛光不会引起氧化锆和玻璃陶瓷的相变,但可提高氧化锆材料的抗老化性。3.自制超透明氧化锆通透性较临床常用的超透明氧化锆和玻璃陶瓷好。4.研磨抛光和老化对氧化锆和玻璃陶瓷材料表面的纳米硬度和纳米模量都没影响（P＞0.05）,自制氧化锆材料的纳米硬度和纳米模量与临床常用的超透明氧化锆没有差别（P＞0.05）,但优于玻璃陶瓷（P＜0.05）。5.自制样的抗弯强度小于临床常见两种全瓷,但大于玻璃陶瓷（P＜0.05）;只有自制超透明氧化锆研磨后抛光加大抗弯强度（P＜0.05）,其余3种材料无明显变化（P＞0.05）;四种材料经过磨抛和老化,抗弯强度值也没有变化（P＜0.05）。6.研磨后抛光会影响断裂处附近或远处的裂缝,裂纹比较规则,方向更一致;老化大大改变了试样的断裂形貌,表面凹凸不平,甚至出现了小山丘和断裂。结论:1.不同粒度的研磨和抛光改善了四种透明全瓷材料的表面形貌和粗糙度,有利于提高自制超透明氧化锆的强度和三种氧化锆材料的抗老化性。2.自制超透明氧化锆通透性较临床对照组的超透明氧化锆材料和玻璃陶瓷好。3.自制氧化锆材料的纳米硬度和纳米模量与临床常用的超透明氧化锆没有差别,但优于玻璃陶瓷。4.自制样抗弯强度较临床对照组的超透明氧化锆差,较玻璃陶瓷好。总之,自制样氧化锆表现出了优异的通透性和与临床上相当的纳米硬度和纳米模量还有抗老化性,研磨抛光后的研究也为全瓷材料在临床上的选择和研磨抛光后发生的变化提供理论支持。
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