研究目的:完善冠心病的病因学说,加强预测个体化的患病风险的效能,加快评估病情进展速度,指导个体化的临床用药,同时为遗传医学、临床医学和预防医学提供新的研究方向和诊疗思路。研究内容:探讨新疆地区LIPGrs2000813、rs3813082基因的单核苷酸多态性以及GUCY1A3基因与冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary heart disease,CHD）的相关性。研究方法:纳入研究的对象总计1883例,其中CHD病例959例,对照组924例,检测其LIPG基因、GUCY1A3基因,研究以上两种基因与冠心病的相关性。研究结果:1)本研究中所有研究对象的GUCY1A3 rs7692307基因型均为G/G型,无研究意义;2)LIPG rs3813082、rs2000813基因型频率和等位基因频率无显著统计学差异。性别分层后,LIPG rs2000813基因型分布频率在女性人群两组比较中存在显著统计学差异,考虑LIPG rs2000813基因可能与女性冠心病发病有相关性;3)LIPG rs2000813 C等位基因与研究人群的血糖、总胆固醇以及低密度脂蛋白水平呈正相关,但与载脂蛋白A、载脂蛋白B、脂蛋白a表达水平之间无明显相关性;4)LIPG rs2000813 C等位基因对总人群无独立预测作用,但rs2000813C等位基因对女性人群CHD的发生有独立预测作用,可以作为女性CHD发生的独立危险因素。高血压病史及糖尿病病史与女性CHD发病存在相关性,均是其独立的危险因素;5)LIPG rs2000813 C等位基因对女性患者CHD的发生有明确的预测作用,具有一定的预测效能。结论:1)LIPG rs2000813 C等位基因与冠心病可能相关;2)LIPG rs2000813 C等位基因是女性人群中CHD发病风险的独立危险因素,与其他独立危险因素联合后能提高预测CHD发病风险的预测效能;3)本研究中所有研究对象的GUCY1A3 rs7692307基因型均为G/G型,无研究意义。