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目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表达白细胞介素37(IL-37)的水平特点及其与炎性细胞因子、临床病理特征及预后之间的关系;体外细胞水平探索IL-37对非小细胞肺癌细胞系A549、H1299炎性细胞因子表达情况的影响。方法:选取39例非小细胞肺癌(NSCLC)患者及18例年龄、性别相匹配的健康对照者(Healthy Control,HC),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组间血清IL-37浓度。在人非小细胞肺癌标本中采用q RT-PCR和IHC检测IL-37表达,分析瘤组织IL-37m RNA及炎性细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-17m RNA的表达水平并对IL-37与IL-1β、TNF-α、IL-17之间的相关性进行统计分析;据免疫组化结果,将52例非小细胞肺癌患者分为高、低表达两组,比较两组患者的年龄、性别、吸烟史、TNM分期、淋巴结转移、组织病理类型及生存预后。在体外细胞水平,采用WB检测IL-37刺激对A549、H1299表达IL-1β、TNF-α、IL-17的影响。结果:1.与健康对照者相比,非小细胞肺癌患者血清中IL-37水平偏低,两组间的差异有统计学意义(p=0.013)。2.与瘤周组织相比,非小细胞肺癌患者瘤组织IL-37m RNA表达水平偏低,该差异有统计学意义(p<0.001);瘤组织中IL-37m RNA与IL-1β、TNF-α、IL-17m RNA表达水平呈负相关(p值分别为0.039,0.026,0.042)。3.据免疫组化结果,IL-37表达水平与TNM分期、淋巴结转移负相关(p值与相关系数分别为p=0.024,r=-0.352;p=0.044,r=-0.279),IL-37的水平高低与患者年龄、性别、吸烟史、组织病理类型无统计学意义(p值分别为0.879,0.224,0.123,0.163)。4.与高表达IL-37组患者相比,低表达组预后差(p=0.006)。5.体外细胞水平,IL-37刺激对A549、H1299细胞表达IL-1β、TNF-α、IL-17蛋白水平有抑制作用。结论:本研究提示:非小细胞肺癌患者血清及瘤组织中IL-37表达水平降低,与炎性细胞因子(IL-1β、TNF-α、IL-17)、TNM分期、淋巴结转移及生存预后负相关,并可在体外细胞水平抑制炎性细胞因子的表达。表明IL-37或可作为非小细胞肺癌患者的预后指标及免疫基因治疗的潜在靶向。