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目的:检测MRPL49、NDUFA3在卵巢癌组织中的蛋白表达情况,并探讨二者表达的相关性及与卵巢癌临床病理特征的关系。方法:选取中国医科大学附属第四医院2007年7月至2017年6月手术石蜡组织病理标本共52例(所有病例均为上皮性来源),其中卵巢癌39例(所有病例均为上皮性来源,术前未行化疗),卵巢良性肿瘤组13例。采用免疫组化方法检测MRPL49、NDUFA3在卵巢癌及卵巢良性肿瘤组织中的蛋白表达情况,并分析二者与卵巢癌临床病理特征的关系。结果:在卵巢癌组织中,MRPL49蛋白的阳性表达率为79.5%;卵巢良性肿瘤组织中阳性表达率30.7%。MRPL49在卵巢癌组织中的蛋白阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。MRPL49在卵巢癌晚期(III-IV)的高表达率为71.4%,高于早期(Ⅰ-Ⅱ)的高表达率33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。MRPL49在卵巢癌的低分化、中高分化组中高表达率分别为76.2%、33.3%,比较有统计学差异(P<0.05)。MRPL49的蛋白表达在卵巢癌临床组织学分型、淋巴结转移中的差异无统计学意义(P>0.05)。NDUFA3在卵巢癌中蛋白阳性表达率为71.8%;高于其在卵巢良性肿瘤组织中的蛋白阳性表达率23.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。NDUFA3在卵巢癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)的高表达率为66.6%,早期(Ⅰ-Ⅱ)高表达率为22.2%,在卵巢癌晚期(Ⅲ-Ⅳ)的高表达率高于早期(Ⅰ-Ⅱ)的高表达率,差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌的低分化、中高分化高表达率分别为71.4%、44.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。NDUFA3在卵巢癌的临床组织学分型、淋巴结转移中无统计学差异(P>0.05)。相关性分析显示,在卵巢癌组织中MRPL49、NDUFA3间的表达呈正相关(Spearman相关系数为r_s为0.919)。结论:1.MRPL49、NDUFA3在卵巢癌组织中蛋白表达均高于卵巢良性肿瘤组织。2.MRPL49、NDUFA3的高表达与卵巢癌的临床分期、细胞分化程度有关,与卵巢癌的侵袭、转移有关。3.MRPL49、NDUFA3的蛋白表达在卵巢癌中呈正相关,二者在卵巢癌的蛋白表达共同参与了卵巢癌的发展。