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目的:探讨人胃癌组织DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,Dnmt1)表达及其与死亡相关蛋白激酶((Death Associated Protein Kinase,DAPK)基因甲基化状态的关系。方法:收集80例胃癌组织及其相应的癌旁正常组织,胃癌组织均经手术切除且病理学证实,采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测胃癌组织及其相应癌旁组织DAPK基因甲基化状态,应用实时荧光定量逆转录-多聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)法检测DAPK基因m RNA的表达,采用免疫组化SP法检测DAPK及Dnmt1蛋白的表达水平。结果:80例胃癌组织48例发生了DAPK基因甲基化,甲基化阳性率为60%,其相应的癌旁正常组织有10例发生了DAPK基因甲基化,甲基化阳性率为12.5%,胃癌组织中DAPK基因甲基化阳性率显著高于其相应癌旁组织,差异有统计学意义(χ2=39.053,p<0.01)。胃癌组织中DAPK基因甲基化状态与患者性别、年龄、肿瘤大小无关(p>0.05),而与肿瘤分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移情况有关(p<0.05)。胃癌组织中,Dnmt1 m RNA阳性表达率为(68/80,85%),显著高于其相应癌旁正常组织(5/80,6.25%),而DAPK基因m RNA阳性表达率(20/80,25%)显著低于其相应癌旁正常组织(75/80,93.75%)。胃癌组织中DAPK蛋白的阳性表达率为12.5%(10/80),其相应癌旁组织DAPK蛋白的阳性表达率为97.5%(78/80),显著高于胃癌组织。胃癌组织中Dnmt1蛋白阳性表达率为87.5%(70/80),显著高于其相应癌旁正常组织(8/80,10%)。48例发生了DAPK基因甲基化的胃癌患者,均表现出DAPK基因表达的缺失。胃癌组织中DAPK蛋白表达与Dnmt1蛋白表达呈负相关(r=-0.391,p<0.01)。结论:Dnmt1基因高表达可能导致DAPK基因高甲基化,DAPK m RNA及蛋白表达减少,从而参与了胃癌的发生发展。