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目的:观察中药肝复康对肝纤维化大鼠肝组织Janus激酶2(JAK2)及信号转导子和转录激活子3 ( STAT3 )表达的影响,并对其在JAK2/STAT3信号通路上治疗肝纤维化的作用机制进行初步探讨。方法:将健康SD大鼠随机分为7组,即正常对照组(C)、模型组(M)、模型对照组(MC)、高剂量治疗组(HT)、中剂量治疗组(MT)、低剂量治疗组(LT)和预防组(P)。除正常对照组外,余鼠造模。皮下注射10%四氯化碳,每周两次,共12周。其中预防组于造模同时给予肝复康煎剂灌胃12周。高剂量治疗组、中剂量治疗组、低剂量治疗组则于造模第9周后以肝复康灌胃12周。正常对照组、模型组及模型对照组则以等容量的生理盐水灌胃。第12周末将模型组、预防组大鼠采血处死,迅速取出肝组织。第20周末将其余各组大鼠以同样方法处死。通过测定血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)的活性及白蛋白和总蛋白的含量来反映肝脏功能,HE染色法观察肝组织病理学变化,免疫组织化学方法观察肝组织中金属蛋白酶组织抑制因子-1( tissue inhibitor of metalloproteinase-1, TIMP-1)的表达,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)观察JAK2和STAT3 mRNA的表达。结果:(1)血清学指标:20周后,中剂量治疗组与模型组相比,血清ALT降低(P<0.01),AST降低(P<0.01),白蛋白升高(P<0.01),球蛋白降低(P<0.01),白、球比例升高(P<0.01)。(2)肝组织病理学变化:HE染色显示,模型组大鼠肝小叶结构紊乱,大量纤维组织增生。与模型组相比,中剂量治疗组大鼠肝小叶结构明显改善。(3)肝组织TIMP-1蛋白的表达:免疫组织化学染色显示,正常组大鼠肝组织TIMP-1蛋白仅有少量表达,与正常组比较,模型组大鼠肝组织TIMP-1阳性染色明显增多,与模型组相比,中剂量治疗组大鼠肝组织TIMP-1阳性染色明显减少(p<0.01)。(4)肝组织JAK2和STAT3 mRNA的表达:在逆转录聚合酶链式反应中,正常组大鼠肝组织有JAK2和STAT3 mRNA表达,但程度较弱,模型组大鼠肝组织JAK2和STAT3 mRNA表达明显上调,中剂量治疗组大鼠肝组织JAK2和STAT3 mRNA表达较模型组明显下调,且有显著性差异(p<0.01)。结论:(1)JAK2/STAT3信号通路在肝纤维化的形成过程中起重要作用。(2)肝复康对肝纤维化有疗效,其作用机制可能与降低肝组织JAK2和STAT3的表达,阻断JAK2/STAT3信号通路有关。