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目的:考察朱砂七中总蒽醌和朱砂七大黄素的提取工艺并进行含量测定,再对朱砂七总蒽醌和朱砂七大黄素进行抗病毒作用的药效学考察,对朱砂七总蒽醌进行止泻的药效学考察。
方法:分药化和药理两个部分进行,药化部分:对朱砂七中总蒽醌和朱砂七大黄素分别用薄层层析法进行定性检测;对朱砂七中总蒽醌进行除鞣质并用比色法对总蒽醌进行含量测定;并用正交试验优选朱砂七大黄素的工艺并用高效液相对朱砂七大黄素进行了含量测定。对于药理学方面采用细胞培养的方法考察了朱砂七总蒽醌和朱砂七大黄素对流感病毒的作用,阳性药物选择西药利巴韦林(即病毒唑)和中药双黄连粉针剂作为阳性对照组;另外,考察了朱砂七总蒽醌的止泻作用,采用了生大黄致泻和测小鼠肠推进率两个方法进行朱砂七总蒽醌的止泻试验。根据引起腹泻的机理不同所以采用了不同的阳性对照药物:在生大黄致泻试验中的阳性对照药物选用思密达,在测小鼠肠推进率试验中选用的阳性对照药物是阿托品。
结果:朱砂七中总蒽醌无论是治疗还是预防给药方式均有明显抗流感病毒作用(P<0.05),而朱砂七大黄素则无抗流感病毒作用(P>0.05),且朱砂七中总蒽醌的TCD50在治疗方式为5.3,在预防给药方式为5。同时,利巴韦林、双黄连、对流感病毒A具有明显抑制作用,并且还可以看出利巴韦林抗流感病毒A的作用强于朱砂七总蒽醌和双黄连。
在止泻试验中分生大黄致泻以及小肠推进试验。在生大黄致泻试验中,思密达组和朱砂七总蒽醌高剂量组与生理盐水组比均明显减少了小鼠排便次数,统计学检验有非常显著性差异(P<0.01)且粪便成型,中剂量组与生理盐水组比减少了小鼠排便次数,统计学检验有显著性差异(P<0.05),粪便成型,而低剂量组与生理盐水组比则无显著性,粪便不成型。
小肠推进试验中分对正常小鼠小肠推进的影响和对新斯的明负荷小鼠小肠推进的影响。在对正常小鼠小肠推进的试验结果显示硫酸阿托品片组和高剂量组与生理盐水组比使小肠推进率明显减慢,统计学检验有非常显著性差异(P<0.01),中剂量组与生理盐水组比可使小肠推进率减慢,统计学检验有显著性差异(P<0.05),小剂量组与生理盐水组比则无显著性;在对新斯的明负荷小鼠小肠推进试验结果显示,生理盐水组、阿托品+新斯的明组、高剂量+新斯的明组均比生理盐水+新斯的明组的小肠推进率明显减慢,统计学检验有非常显著性差异(P<0.01),中剂量+新斯的明组与生理盐水+新斯的明组比较小肠推进率减慢,统计学检验有显著性差异(P<0.05),低剂量+新斯的明组则不具有显著性。由此可见,精制朱砂七总蒽醌在高、中两个剂量均对小鼠泄泻有抑制作用,并且高剂量组的抑制作用强于中剂量组。
结论:朱砂七总蒽醌对流感病毒A有抑制作用,朱砂七总蒽醌也有止泻作用。