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目的:观察MEBT/MEBO在大鼠皮肤创面愈合过程中的作用,探讨其促进创面愈合的作用机理。 方法:根据付小兵的创伤模型的造模方法建立大鼠创伤创面模型,待造模成功后,随机分为三组,MEBO组、贝复济组、模型组,每组各20只。造模后次日开始用药,各创面给予相应治疗药物,每日定时换药2次。于造模后第8天取创面新生肉芽组织,采取HE染色观察组织形态学变化;采用RT-PCR法观察创面新生肉芽组织中血管内皮细胞生长因子VEGF mRNA、碱性成纤维细胞生长因子bFGF mRNA和表皮细胞生长因子EGF mRNA表达的情况。实验结果使用SPSS17.0软件进行统计学分析,计量资料采用单因素方差分析,结果以(x±s)表示,P<0.05表示有差异,具有统计学意义。 结果:(1)造模后第8天,MEBO组、贝复济组大鼠创面肉芽组织生长情况明显好于模型组。MEBO组和贝复济组大鼠创面较红润,可见散在的肉芽颗粒生长,MEBO组大鼠创面肉芽颗粒的生长较贝复济组旺盛。模型组大鼠创面较苍白,偶见肉芽颗粒生长。(2)MEBO组大鼠创面平均愈合时间为12.50±0.83(天),短于贝复济组13.15±0.88(天),明显短于模型组14.20±1.28(天),MEBO组与贝复济组、模型组在愈合时间方面相比均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。(3)M E B O组用药后第8天,大量的成纤维细胞和毛细血管存在,周围可见炎性细胞;贝复济组的毛细血管生长情况与MEBO组相比较稍差;模型组可见少量的毛细血管和成纤维细胞生长,且局部渗出较多。(4)与模型组比较,MEBO组和贝复济组大鼠创面VEGF mRNA、bFGF mRNA、EGF mRNA表达都明显升高(P<0.01);而且,这些指标在MEBO组要明显高于贝复济组(P<0.05),具有统计学意义。 结论:(1)MEBO组较贝复济组能缩短实验性SD雄性大鼠体表创伤创面修复愈合时间,具有促进大鼠体表创伤创面愈合的作用。(2)MEBO可以提高大鼠创面肉芽组织中VEGF、bFGF、EGF mRNA的表达水平,以促进创面成纤维细胞的分裂增殖及新生毛细血管的增殖,从而促进肉芽组织形成,加速创面愈合。