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目的：观察心可舒胶囊配合伲福达对高血压病（气滞血瘀型）临床疗效及安全性并探讨其作用机制。方法：1.选取符合本课题纳入标准的高血压患者60例。采用随机数字表法分为治疗组和对照组，每组各30例。对照组每日给予口服伲福达（硝苯地平缓释Ⅱ片）（20mg，bid），治疗组每日给予口服伲福达和心可舒胶囊(1.24g，tid)。4周为一个疗程。2.分别于治疗前后观察下列项目：血压变化、血压疗效、临床症状积分、总有效率、血清Hs-CRP。所得数据均用SPSS13.0软件做组间比较，并进行相关性分析。结果：1．血压变化治疗前，两组患者舒张压和收缩压比较，p>0.05，差异无统计学意义，具有可比性；治疗后，两组患者的血压（舒张压和收缩压）均有明显降低，治疗组下降的更明显。与对照组比较，p<0.05，具有统计学差异，说明治疗组优于对照组。2.血压疗效治疗组30例，显效22例，有效2例，无效6例，总有效率80%；对照组30例，显效12例，有效4例，无效14例，总有效率53.33%。两组总有效率比较p<0.05（有统计学意义），说明治疗组血压疗效优于对照组。3．临床症状积分治疗前，两组患者临床症状积分比较，p>0.05，差异无统计学意义，具有可比性；治疗后，两组患者的临床症状积分均有明显降低，治疗组下降的更明显。与对照组比较，p<0.01，具有显著差异性，说明治疗组优于对照组。4.总有效率治疗组30例，显效20例，有效8例，无效2例，总有效率93.33%；对照组30例，显效10例，有效11例，无效9例，总有效率70%。两组总有效率比较p<0.05（有统计学意义），说明治疗组总有效率优于对照组。5.血清Hs-CRP治疗前，两组患者Hs-CRP比较，p>0.05，差异无统计学意义，具有可比性；治疗后，两组患者的Hs-CRP均有明显降低，治疗组下降的更明显。与对照组比较，p<0.05，具有统计学差异，说明治疗组优于对照组。结论：心可舒胶囊配合伲福达对高血压病（气滞血瘀型）具有很好的治疗效果，值得推广。