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目的：
研究马鬃蛇醇提物(Calotesversicoloralcoholextfacts，简称CVAE)的雌性激素样作用及其作用机制。
方法：
1．建立未成年雌性大鼠下丘脑抑制功能障碍模型，连续灌胃CV旭21天，给药至第5天后每天阴道涂片一次观察动物动情期出现情况，采用免疫组化法测定卵巢雌激素受体(ER)，采用放射免疫法(RIA)测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FsH)水平，计算其性器官和附性器官的脏器系数，显微镜观察子宫内膜的组织病理学改变。
2．对成年去卵巢雌性大鼠连续灌胃CVAE21天，给药至第5天后每天阴道涂片一次观察动物动情期出现情况，采用放射免疫法(RIA)测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FsH)水平，测定血清中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量，计算其附性器官的脏器系数，显微镜观察子宫内膜的组织病理学改变。
结果：
1．对下丘脑抑制的大鼠模型实验结果显示，CVAE高剂量能使大鼠出现动情期；免疫组化结果显示，CVAE高、低剂量组雌激素受体阳性表达较模型对照组强度增加；CVAE高剂量能使血E2、FSH水平明显升高(P<0．01)；CVAE高剂量可显著升高子宫、卵巢及肾上腺的脏器系数(P
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