该实验拟采取组织原位杂交方法研究UCP<,2> mRNA在肝脏中的表达.该方法不仅可以在细胞水平上定位UCP<,2> mRNA的表达,而且可以将注射LPS后的不同时程或给予解热药后UCP<,2> mRNA在小鼠肝脏中的表达进行定量,以观察在LPS引起的发热反应以及吲哚美辛的解热过程中UCP<,2> mRNA在肝脏中的表达调节.同时,该实验还采用HE染色与电镜技术,观察UCP<,2> mRNA表达改变的同时,肝细胞形态及其线粒体超微结构的改变.其结果将有助于进一步探讨发热反应过程中能量消耗增加的可能机制.结论：1.在LPS引起的发热反应中,LPS诱导肝细胞表达UCP<,2> mRNA;吲哚美辛则可拮抗LPS对UCP<,2> mRNA的诱导作用,同时抑制小鼠体温的升高.2.UCP<,2> mRNA在肝脏中表达的强弱与小鼠体温的升降有共同的变化趋势.3.肝脏中UCP<,2> mRNA表达增加与肝细胞及其线粒体形态、结构的改变有关.