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本论文通过对吸水链霉菌17997(Streptomyces hygroscopicus 17997)及其格尔德霉素(GDM)生物合成聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)后修饰基因阻断变株(gdmP和gdmN)在ISPII平板不同时间的培养物进行乙酸乙酯提取,硅胶板TLC和NaOH显色分析,检测GDM及其生物合成中间产物,并利用LC-MS/MS对中间产物进行鉴定,研究格尔德霉素生物合成PKS后修饰过程中的一些细节。吸水链霉菌17997原株、gdmN和gdmP变株在培养72-96h