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目的：建立D-半乳糖性白内障大鼠模型，利用实时荧光定量PCR方法检测氯通道蛋白-3(chloride channel protein-3，CLC-3)和水通道蛋白-1(aquaporin-1，AQP-1)在D-半乳糖性白内障大鼠晶状体和正常大鼠晶状体中含量的变化，探讨CLC-3和AQP-1与白内障发病的关系，为白内障病因学研究提供新的理论基础。
实验方法：（1）建立 D-半乳糖性白内障大鼠动物模型。(2）采用实时荧光定量PCR方法检测CLC-3mRNA和AQP-1mRNA在D-半乳糖性白内障大鼠晶状体中含量的变化。
结果：（1）成功建立 D-半乳糖性白内障大鼠动物模型，并进行相应分期分组。(2）实时荧光定量PCR方法检测CLC-3mRNA结果：1）空白组、生理盐水对照组和半乳糖组晶状体中都有CLC-3mRNA的表达，生理盐水对照组大鼠在球后注射期间晶状体内CLC-3mRNA的表达含量无明显变化。2）第一次给药后的第3、7和14天时，实验组晶状体中CLC-3mRNA的表达含量逐渐增高，且均高于同期的对照组，第14天时达最高峰，14天后又开始下降，至21天时实验组CLC-3mRNA已低于同期对照组晶状体中CLC-3mRNA表达的含量。3）Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期晶状体中CLC-3mRNA的表达均高于透明晶状体，且三期晶状体中CLC-3mRNA的含量呈逐渐增多趋势，Ⅲ期晶状体中CLC-3mRNA的含量最高，Ⅳ期和Ⅴ期时其含量又低于正常晶状体水平。(3）实时荧光定量PCR方法检测AQP-1mRNA结果：1）空白组、生理盐水对照组和半乳糖组晶状体中都有AQP-1mRNA的表达，生理盐水对照组大鼠在球后注射期间晶状体内AQP-1mRNA的表达含量有下降趋势，但差异无显著性。2)第一次给药后的第3天开始，半乳糖组晶状体中AQP-1mRNA的表达含量即开始下降，到30天时已降至极低水平。且均低于同期的对照组晶状体中AQP-1mRNA表达的含量。3)Ⅰ期晶状体AQP-1mRNA的含量已开始下降，随着白内障的发展，进一步呈下降趋势，到Ⅴ期时降至极低水平。
结论：1）CLC-3mRNA在早期D-半乳糖性白内障大鼠晶状体中表达增加，提示CLC-3可能在白内障的早期形成过程中发挥作用。2）CLC-3mRNA 在晶状体囊泡初期时表达已开始增加，皮质性白内障时期时表达最多，而随着白内障的进一步发展，含量又开始下降。提示CLC-3可能参与了白内障的发生发展，尤其是皮质性白内障，为白内障的形成机制提供一个新的理论基础。3）AQP-1mRNA在早期D-半乳糖性白内障大鼠晶状体中表达即降低，且随着白内障的进一步发生发展，到晶状体完全混浊时其含量已降至极低水平。提示AQP-1与白内障的发生发展有着密切的联系。4）半乳糖性白内障动物模型是一种比较成熟、已经得到公认的实验动物模型，本实验改良的D-半乳糖大鼠球后注射的造模方法，操作简便，经济实用，显效快，且致死率低，是一种安全有效的造模方法。